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La Società Europea di Endocrinologia pubblica linee guida cliniche complete per il 2025 sulla gestione della menopausa, perimenopausa e insufficienza ovarica prematura.
Una revisione completa rivela come il calo ormonale durante la perimenopausa e la menopausa comprometta gravemente la salute mentale, con la terapia ormonale sostitutiva come soluzione chiave ma sottoutilizzata.
I dati dello studio A4 mostrano che le variazioni alla PET del tau rispecchiano il declino cognitivo in tempo reale, mentre il p-tau217 plasmatico eccelle nel predire — non nel monitorare — il deterioramento.
Una meta-analisi di 76 studi collega insonnia, sonno prolungato, sonnolenza diurna e disturbi del movimento a un rischio significativamente elevato di demenza e declino cognitivo.
Uno studio condotto in 34 paesi su 18.701 persone rileva che le esposizioni ambientali e sociali accelerano l'invecchiamento cerebrale più delle diagnosi di Alzheimer o demenza.
Una revisione del 2025 rileva che il 30–50% degli adulti over 71 consuma proteine insufficienti, accelerando la perdita muscolare, il declino immunitario e la fragilità.
Gli scienziati hanno invertito l'invecchiamento nelle cellule staminali del sangue prendendo di mira i lisosomi iperattivi, aumentando la capacità di ripopolamento di oltre otto volte e ripristinando la funzione giovanile.
Uno studio fondamentale rivela come modificazioni istoniche in competizione tra loro agiscano come un interruttore molecolare che governa la differenziazione delle cellule staminali del sangue e l'omeostasi tissutale.
Una revisione completa del 2025 sintetizza le evidenze cliniche e precliniche che dimostrano come l'ashwagandha contrasti i meccanismi centrali dell'invecchiamento, dall'accorciamento dei telomeri all'inflammaging.
Una revisione completa traccia i distinti meccanismi molecolari e le terapie emergenti per tutti e quattro i sottotipi di cancro alla tiroide.
Una nuova review rivela come la deadenilasi PARN regola la maturazione dell'RNA della telomerasi, collegando il decadimento dell'RNA alla lunghezza dei telomeri, all'invecchiamento e alle malattie.
Una revisione completa dell'insufficienza midollare ereditaria, che comprende le cause genetiche, le principali sindromi e le citopenie che le definiscono.
