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I macrofagi della muscolaris nel tessuto della parete intestinale innescano la patologia dell'α-sinucleina e ne alimentano il percorso verso il cervello, aprendo nuovi bersagli per l'intervento precoce.
Una revisione completa del 2026 traccia un quadro di come le tecnologie di stimolazione elettrica — dalla NMES clinica ai nanogeneratori autoalimentati — contrastino la sarcopenia.
La perdita specifica nel muscolo della funzione perossisomale innesca insufficienza mitocondriale, atrofia e segni precoci di invecchiamento nei topi.
Una revisione completa rivela come l'eliminazione selettiva dei mitocondri danneggiati tramite autofagia potrebbe rappresentare una potente strategia anti-invecchiamento.
Una nuova review rivela come il trasferimento di mitocondri sani tra cellule cerebrali potrebbe ripristinare la funzione e rallentare la neurodegenerazione nel morbo di Parkinson.
Un'ampia analisi bibliometrica traccia come il controllo di qualità mitocondriale sia diventato il bersaglio centrale nella lotta contro la neurodegenerazione.
I nanovettori lipidici e polimerici migliorano notevolmente il modo in cui i fitocomposti anti-invecchiamento raggiungono le cellule, potenziandone la biodisponibilità e i benefici per la longevità.
Una roadmap fondamentale identifica 100 problemi aperti nella biogerontologia, utilizzando l'AI per mappare le lacune della ricerca e orientare il prossimo decennio della scienza dell'invecchiamento.
Una nuova modellazione demografica mostra che un'estensione moderata della vita comporta scarsi rischi per la popolazione, ma bloccare completamente l'invecchiamento potrebbe sovraccaricare la Terra anche con una riproduzione minima.
La combinazione di un vaccino senolitico a cellule dendritiche con MSC derivate da cellule pluripotenti ha superato ciascuna terapia singola, invertendo i biomarcatori dell'invecchiamento in due modelli murini.
L'acido litocolico attiva la via della longevità AMPK, offrendo potenzialmente i benefici anti-invecchiamento della restrizione calorica senza rinunce alimentari.
Uno studio DXA che confronta uomini con sindrome di Klinefelter e sindrome di Kallmann rileva differenze nella massa magra legate all'FSH, non solo al testosterone.
