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Un modello di deep learning basato su transformer predice il rischio cardiovascolare a 10 anni con maggiore accuratezza rispetto ai modelli di Cox e ai punteggi di rischio consolidati negli adulti cinesi.
Il "genoma oscuro" — un tempo definito DNA spazzatura — si sta affermando come un potente regolatore delle malattie cardiovascolari e come bersaglio per nuove terapie.
Uno studio GWAS su 2,8 milioni di persone rivela che la sindrome dell'intestino irritabile condivide radici genetiche con le malattie cardiometaboliche e il metabolismo dei trigliceridi, aprendo la strada a nuovi bersagli farmacologici.
Isole pancreatiche "stealth" ingegnerizzate hanno eluso il rigetto immunitario senza farmaci — un potenziale passo avanti nel trattamento del diabete di tipo 1.
Uno studio di fase 1/2 rileva che i neuroni dopaminergici derivati da cellule staminali possono essere trapiantati in sicurezza in pazienti con Parkinson, senza formazione di tumori né discinesie da innesto.
Un microbo intestinale aumenta un metabolita che blocca la produzione di globuli rossi — e limitare un aminoacido potrebbe invertire questo processo.
Un nuovo modello neuronale derivato da iPSC ricrea fedelmente la patologia dei corpi di Lewy, rivelando i meccanismi alla base dell'aggregazione dell'alfa-sinucleina nel morbo di Parkinson.
L'esposizione a PM2,5 e ozono altera i batteri del microbiota intestinale e aumenta i metaboliti nel sangue associati a un rischio maggiore del 39–56% di deterioramento cognitivo lieve.
Un ampio studio nel mondo reale su oltre 584.000 pazienti mostra che il tirzepatide supera i farmaci GLP-1 standard nel ridurre il rischio di malattia della valvola aortica.
Il digiuno intermittente protegge il cuore diabetico attraverso *Akkermansia muciniphila* e un metabolita microbico — con o senza miglioramento della glicemia.
NMN attiva SIRT1 per proteggere un enzima chiave nella combustione dei grassi nelle cellule cardiache, offrendo una spiegazione molecolare per i suoi effetti cardioprotettivi nel diabete.
Gli scienziati hanno prodotto globuli rossi pronti per la trasfusione a partire da iPSC utilizzando un sistema scalabile e compatibile con bioreattori dinamici, con tassi di enucleazione del 40–70%.
