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Un nuovo studio collega livelli elevati di PAI-1 all'irrigidimento accelerato delle arterie e dimostra che ridurre o inibire il PAI-1 protegge il sistema vascolare e aumenta l'aspettativa di vita.
Un modello di machine learning che utilizza dati su sonno, solitudine e soddisfazione di vita predice la depressione nei pazienti affetti da malattie cardiovascolari metaboliche con un'accuratezza dell'82%.
Un semplice indicatore di resistenza all'insulina predice un invecchiamento biologico accelerato e una maggiore mortalità nei pazienti con sindrome cardiovascolare-renale-metabolica.
Un ampio studio del UK Biobank collega 77 metaboliti plasmatici al divario dell'età cerebrale, con le frazioni lipidiche HDL che mostrano i segnali più forti.
Una conferenza storica della Nutrition Society del 2023 ha affrontato il tema di come dieta, stile di vita e nutrizione di precisione possano prevenire e gestire multiple malattie croniche.
Una revisione sistematica del 2025 su 32 studi rileva che la VNS migliora i sintomi motori e non motori nel Parkinson, nel tremore, nella distonia e nella sindrome di Tourette.
Una nuova review rivela come la stimolazione del nervo vago calmi le risposte immunitarie fuori controllo, offrendo speranza ai pazienti affetti da artrite reumatoide, morbo di Crohn e lupus.
Uno studio pilota RCT rileva che la taVNS è fattibile e sicura per il dolore cronico da DTM, con effetti ampi sulla qualità della vita correlata alla salute orale e tendenze incoraggianti su molteplici esiti.
Uno studio RCT multicentrico rigoroso rileva che la taVNS a 25 Hz non è superiore alla stimolazione sham per il sollievo dalla stitichezza cronica nell'arco di 4 settimane.
I prebiotici 2'-FL combinati con bifidobatteri a cross-feeding hanno corretto il microbiota intestinale disbiotico dei neonati e bloccato la dermatite atopica attraverso l'attivazione del metabolismo del retinolo.
Il 3'-Sialyllattosio e il *B. infantis* hanno ridotto sinergicamente la gravità della colite potenziando i batteri intestinali produttori di SCFA attraverso meccanismi di cross-feeding.
Una chimera che prende di mira CXCR7 degrada selettivamente le proteine EGFR mutanti, risensibilizzando le cellule di tumore polmonare con tripla mutazione all'osimertinib in modelli di laboratorio e animali.
