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Un articolo di Nature Biotechnology che discute approcci spaziali allo studio del modo in cui il sistema immunitario riconosce i neoantigeni tumorali. È disponibile solo il titolo; i risultati specifici non possono essere riassunti.
Un enzima CRISPR di nuova descrizione uccide selettivamente le cellule tumorali degradandone il DNA, aprendo un potenziale nuovo fronte nella terapia oncologica.
Un sistema di deep learning collega i dati dello screening genetico e chimico per simulare come farmaci e geni alterano il comportamento cellulare, accelerando la medicina di precisione.
Gli esperti si esprimono sull'ablazione guidata da gemello digitale per la tachicardia ventricolare, un promettente approccio di precisione a un'aritmia potenzialmente letale.
Nuovi dati del NEJM collegano la terapia genica con microdistrofina nei pazienti con DMD a effetti cardiotossici, sollevando urgenti interrogativi sulla sicurezza di questo trattamento emergente.
JAMA esamina come l'assistenza alla menopausa, a lungo trascurata, sia esplosa in un affollato mercato di trattamenti — e separa il clamore mediatico dalle prove scientifiche.
Il rapporto globale di riferimento dell'OMS sullo stato del cancro nel mondo rivela l'aumento dell'incidenza, i principali fattori di rischio e le lacune negli sforzi di prevenzione a livello mondiale.
Un nuovo metodo rapido di recupero ultra-ossigenato consente l'utilizzo di cuori più anziani da donatori dopo morte cardiocircolatoria, ampliando potenzialmente l'accesso ai trapianti.
Un editoriale di JAMA Neurology intitolato "Environmental Risk in Parkinson Disease—Bring the Noise" a firma di autori della Penn e della Rush. Sono disponibili solo il titolo e le affiliazioni; non è stato fornito alcun contenuto dell'abstract.
Uno studio prospettico multicentrico valida l'elastografia MRI e i punteggi compositi come strumenti di riferimento per la stadiazione della fibrosi epatica avanzata senza ricorso alla biopsia.
Un enzima chiave nel metabolismo degli sfingolipidi promuove la steatoepatite, indicando un nuovo bersaglio terapeutico per la NASH/MAFLD.
È stata emessa una correzione per uno studio del 2017 pubblicato su Cell Metabolism che descrive come le proteine dell'orologio circadiano interagiscono con HIF1α per regolare il metabolismo energetico del muscolo scheletrico.
