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Dividere i biomarcatori del liquido cerebrospinale e del plasma per l'Alzheimer per proteine di riferimento come Aβ40 o np-tau migliora notevolmente la loro concordanza con le immagini PET cerebrali.
Un nuovo studio sui topi rivela che il fruttosio scatena steatosi epatica acuta e fibrosi in condizioni di insulino-resistenza epatica completa, attraverso un asse follistatina-lipolisi adiposa.
I macrofagi residenti nel cuore rilasciano CCL24, che attiva i fibroblasti tramite CCR3 aggravando lo scompenso cardiaco — e il blocco di questa via ripristina la funzione.
Il primo studio in vivo sull'uomo dimostra che l'esposizione allo sperma innesca 290 cambiamenti proteici nelle tube di Falloppio, preparando le vie della fecondazione.
Il disulfiram attiva l'autofagia delle cellule tumorali attraverso due percorsi distinti, e bloccare tale autofagia con la clorochina amplifica in modo significativo gli effetti anticancro.
Una nuova modificazione proteica innescata dal lattato potenzia un enzima antiossidante mitocondriale, bloccando la morte cellulare mediata dal ferro nei vasi cardiaci dei diabetici.
Una nuova review rivela come le cellule tumorali utilizzino la mitofagia per sopravvivere alle radiazioni e sopprimere le risposte immunitarie, con implicazioni per le terapie di combinazione.
Una revisione fondamentale pubblicata su JAMA sintetizza le più recenti evidenze su diagnosi del diabete di tipo 2, obiettivi glicemici e il ruolo sempre più ampio dei GLP-1RA e degli inibitori SGLT2.
Una review completa del 2025 mappa i meccanismi molecolari alla base della commutazione M1/M2 dei macrofagi e le strategie emergenti per riprogrammare queste cellule nel cancro, nella fibrosi e nelle malattie correlate all'invecchiamento.
Un comune composto farmacologico riprogramma i neuroni adulti per favorirne la rigenerazione, ripristinando la funzione degli arti anteriori nei ratti e stimolando la crescita dei neuriti nelle cellule corticali umane.
Oltre il 70% dei pazienti con NSCLC è resistente all'immunoterapia. Un'ampia review del 2025 traccia i meccanismi e delinea nuove strategie di combinazione.
I ricercatori hanno riprogrammato chimicamente cellule staminali trasformandole in cellule fondatrici dell'embrione, creando un modello di embrione completo in grado di sviluppare organi — una prima assoluta nella biologia sintetica.
