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Un asse metabolico-epigenetico nei macrofagi tumorali sopprime l'attacco immunitario; l'inibizione di ALDH2 ripristina l'attività citotossica delle cellule T e la risposta all'ICB.
Una revisione fondamentale svela l'arsenale del microambiente tumorale contro le cellule CAR T e delinea strategie di ingegneria per superare la resistenza dei tumori solidi.
Una revisione fondamentale traccia la mappa di come le cellule tumorali sfruttano il metabolismo, l'epigenetica e l'evasione immunitaria in un asse unificato per guidare la progressione della malattia e la resistenza alla terapia.
Una revisione completa illustra come i vettori di trasferimento genico possano riprogrammare le cellule T all'interno dell'organismo, eliminando la necessità di una costosa produzione ex vivo.
I topi privi di GRPEL2 resistono all'aumento di peso indotto dall'età e dalla dieta e mantengono un migliore profilo metabolico, rivelando un nuovo bersaglio mitocondriale contro l'obesità.
Un nuovo studio di coorte confronta gli esiti di SGLT2i e GLP-1 RA nei pazienti con disturbo bipolare e malattia renale cronica, rivelando un complesso compromesso.
Un nuovo fotocatalizzatore organico attivato dal NIR inonda le cellule tumorali di radicali ossidrile e innesca una morte simile alla ferroptosi, anche in ambienti a basso contenuto di ossigeno.
Il blocco di PARP-1 sopprime l'infiammazione articolare e l'invecchiamento cellulare nella cartilagine, indicando un nuovo bersaglio terapeutico in grado di modificare il decorso dell'osteoartrosi.
La privazione temporanea di nutrienti rende i neuroni più resistenti e li spinge a inviare segnali protettivi alle cellule cerebrali vicine.
LivAge è un orologio trascritomico dell'invecchiamento murino gratuito che quantifica l'età biologica a partire da dati RNA-seq epatici e rileva gli interventi che estendono l'aspettativa di vita.
Uno studio rigoroso di confronto diretto rileva che la maggior parte dei dispositivi indossabili per il monitoraggio del sonno concorda solo sulla durata del sonno, non sulla qualità o sulle fasi.
Un interruttore molecolare negli osteociti che invecchiano potrebbe spiegare perché l'esercizio fisico costruisce meno osso con l'età — e come rimediare.
