9804 articoli
Uno studio di Stanford scopre che i peptidi Aβ monomerici sono sinaptogenici a basse dosi, mentre le forme aggregate causano perdita di sinapsi e neurotossicità nei neuroni umani.
Una nuova review illustra come i farmaci geroprotettivi — dagli agonisti GLP-1 alla rapamicina — influenzino l'invecchiamento oculare, rivelando sia segnali protettivi che preoccupanti.
Una nuova review rivela che gli inibitori SGLT2 attivano le vie di AMPK, mTOR e sirtuin-1 — gli stessi circuiti di sopravvivenza cellulare presi di mira dai principali farmaci per la longevità.
Un ampio studio monocentrico traccia la rapida e grave insorgenza di malattie metaboliche e renali dopo il trapianto di cuore negli adulti e nei bambini.
Una revisione importante rivela la disfunzione della giunzione neuromuscolare come meccanismo precoce e comune alla base di sarcopenia, SLA e malattie neuromuscolari — con nuovi bersagli terapeutici emergenti.
I ricercatori identificano ATF3 come regolatore principale dell'invecchiamento delle cellule muscolari lisce vascolari e dimostrano che il terazosin, un farmaco già esistente, è in grado di ripristinarlo.
Una revisione scientifica di riferimento mette in discussione il dogma secondo cui preservare la massa magra durante il dimagrimento sia di primaria importanza, sostenendo che la qualità muscolare conta molto più della quantità.
Una review rivela come le trappole di DNA immunitario rilasciate dai neutrofili alimentino l'infiammazione cronica che spinge il rimodellamento osseo verso una pericolosa perdita di massa ossea.
I topi spinosi dorati anziani resistono al declino funzionale e all'infiammazione cronica, indicando la clusterina nei macrofagi come un bersaglio terapeutico della longevità.
Un interruttore molecolare di nuova identificazione protegge i cuori in insufficienza attivando la mitofagia e bloccando la ferroptosi attraverso la via Cav-1/PINK1/Parkin.
I mioinnesti ingegnerizzati per contrarsi mimano la segnalazione muscolare indotta dall'esercizio fisico, aprendo una nuova finestra sull'invecchiamento, l'atrofia e la terapia.
Una nuova ricerca identifica tre sottotipi biologicamente distinti di lesioni della sostanza bianca, con diversi legami con l'atrofia cerebrale, il rischio vascolare e la salute metabolica.
