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Uno studio di Fase 2 valuta se l'epoetina alfa può aumentare i livelli della proteina fratassina e alleviare i sintomi neurologici nei pazienti affetti da atassia di Friedreich.
Uno studio clinico italiano completato indaga come lo stress ossidativo e la TERT mitocondriale alimentino la progressione del carcinoma tiroideo papillare e la resistenza al trattamento.
Uno studio di fase II completato presso la USC ha valutato due agenti chemioterapici combinati per trattare il cancro alla prostata resistente agli ormoni e refrattario negli uomini.
Uno studio di 8 settimane verifica se una finestra di digiuno 16:8 combinata con allenamento aerobico e di resistenza superi l'alimentazione normale in termini di composizione corporea.
Un'esposizione sistematica alla luce potrebbe ripristinare la funzione cognitiva nei sopravvissuti a HSCT che lottano contro il brain fog post-trattamento e i disturbi del sonno.
Uno studio pilota verifica se una routine strutturata di igiene del sonno durante la riabilitazione ospedaliera migliora gli esiti dopo un trauma cranico.
Uno studio pilota della Johns Hopkins verifica se la fototerapia quotidiana a luce intensa possa ripristinare i ritmi circadiani e migliorare il sonno nei pazienti con sclerosi multipla.
Uno studio clinico completato esplora come i tempi del sonno influenzino la resistenza all'insulina negli adolescenti con obesità, con implicazioni per la salute metabolica nel corso della vita.
Nuove ricerche mappano come specifiche specie lipidiche, intrappolate nei compartimenti delle cellule muscolari, determinino la resistenza all'insulina — e come dieta ed esercizio fisico possano invertire questo processo.
Larimar Therapeutics esplora una nuova proteina di fusione per ripristinare la fratassina in una rara malattia neurologica che riduce l'aspettativa di vita.
Uno studio di Fase 4 valuta se la citicolina sia in grado di riparare le cellule gangliari della retina e ripristinare la vista in una comune condizione ischemica del nervo ottico.
Uno studio di Fase 2 della durata di 24 mesi ha testato iniezioni di siRNA per bloccare la crescita anomala di vasi sanguigni nell'occhio che invecchia.
