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Un atlas inédit des cellules sénescentes à travers les tissus humains établit un nouveau cadre pour cibler les maladies liées à l'âge.
Une importante revue de 14 études révèle que les grands consommateurs de piment fort présentent un risque nettement plus élevé de cancer de l'œsophage, bien que la causalité reste non établie.
De nouvelles preuves, ainsi que des données historiques, montrent que la fibre bêta-glucane de l'avoine améliore considérablement le contrôle de la glycémie, avec des effets qui durent plusieurs semaines.
Un tour d'horizon des résultats en endocrinologie couvre les effets secondaires des GLP-1, la prévalence de la ménopause précoce, les risques liés à la testostérone et la prédiction des fractures.
Diranersen n'a pas atteint son critère d'évaluation principal, mais a réduit la pathologie tau et ralenti le déclin cognitif, lui valant un essai de phase III.
Un nouvel inhibiteur de la voie PAM quadruple presque la survie sans progression chez les femmes atteintes d'un cancer du sein métastatique en échec de l'hormonothérapie.
Un essai randomisé montre que le sémaglutide a ralenti les marqueurs du vieillissement épigénétique de 9 % chez des adultes vivant avec le VIH, laissant entrevoir un potentiel anti-âge plus large.
De nouvelles recherches suggèrent que l'inflammation des tissus périphériques migre vers le cerveau via des vésicules extracellulaires, pouvant potentiellement déclencher la maladie de Parkinson.
Le médicament expérimental d'Eisai, l'etalanetug, a réduit les biomarqueurs des enchevêtrements de tau jusqu'à 90 % chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer, avec un simple test sanguin permettant de suivre les résultats.
Un essai de phase 2a suggère que le LM11A-31 préserve la connectivité cérébrale et pourrait réduire de 50 % la progression du déclin cognitif chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer.
Un petit essai de 28 jours a montré que le NTRX-07 a favorablement modifié des biomarqueurs clés de la maladie d'Alzheimer, notamment une réduction de la neuro-inflammation et des ratios d'amyloïde stables.
Le VY1706 de Voyager a réduit les protéines tau toxiques jusqu'à 75 % dans le cerveau de primates après une seule dose intraveineuse, avec des essais cliniques chez l'humain prévus pour débuter fin 2026.
