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De nouvelles recherches révèlent que l'entraînement immunitaire par les β-glucanes augmente de façon inattendue les ostéoclastes, cellules destructrices des os, aggravant ainsi l'arthrite et la parodontite.
De nouvelles recherches révèlent comment la signalisation TGF-β1 provoque le vieillissement des cellules souches parodontales par le biais de modifications épigénétiques, ouvrant ainsi des pistes pour des thérapies anti-âge.
Une nouvelle revue révèle comment le vieillissement détruit la relation critique entre les systèmes immunitaire et squelettique, favorisant les maladies osseuses.
De nouvelles recherches révèlent comment le manque de sommeil active des voies nerveuses qui aggravent l'inflammation parodontale et la perte osseuse.
Un essai randomisé montre que l'échange plasmatique thérapeutique améliore les valeurs biologiques, mais ne réduit pas la mortalité à 30 jours chez les patients atteints d'insuffisance hépatique aiguë.
Une revue révèle des différences critiques entre le purpura thrombotique thrombocytopénique congénital et immuno-médié chez l'enfant.
La lymphoplasmaphérèse réduit la durée de séjour en soins intensifs et la dépendance au ventilateur par rapport à l'échange plasmatique standard lors des épisodes sévères de myasthénie grave.
La thérapie par GM-CSF inhalé s'impose comme traitement de première ligne aux côtés du lavage pulmonaire traditionnel dans la protéinose alvéolaire pulmonaire auto-immune.
Une revue complète révèle que les échanges plasmatiques thérapeutiques pourraient améliorer la survie et la fonction des organes chez les patients atteints de sepsis par le biais de multiples mécanismes.
Une étude française révèle des schémas de trajectoire des anticorps susceptibles de guider les décisions thérapeutiques dans le purpura thrombotique thrombocytopénique.
Des avancées majeures dans le traitement de la vascularite associée aux ANCA réduisent les infections tout en maintenant l'efficacité grâce au rituximab et aux stéroïdes à faible dose.
L'échange plasmatique thérapeutique a permis de réduire avec succès les taux de mésothéline soluble de 44 %, restaurant potentiellement l'efficacité des médicaments anticancéreux.
