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La perte du récepteur de la vitamine D dans les cellules de la granulosa épuise la spermidine, supprime la méthylation de l'ADN et déclenche un vieillissement ovarien piloté par p53 — réversible par des compléments.
La maladie rénale chronique favorise la calcification de la valve aortique via un déficit en SIRT1 et l'activation de l'inflammasome NLRP3 — et le sémaglutide pourrait l'inverser.
Une étude multicohorte établit un lien entre les métabolites intestinaux, les microbes et le vieillissement cérébral accéléré chez les adultes jeunes et d'âge moyen, reliant l'axe intestin-cerveau au déclin cognitif précoce.
Une étude sur la drosophile montre que l'expression du gène Timeless spécifique aux muscles est à l'origine des bénéfices de l'exercice sur les rythmes circadiens, la fonction cardiaque et l'espérance de vie.
L'apprentissage profond appliqué à plus de 44 000 IRM révèle le rôle jusqu'alors méconnu de la rate dans le risque de maladie coronarienne.
Des chercheurs du MIT montrent que des tonalités auditives synchronisées pendant le sommeil amplifient les ondes du liquide céphalorachidien, accélérant potentiellement l'élimination des déchets cérébraux.
Un essai contrôlé randomisé de Cornell révèle que la volaille et les œufs biofortifiés en 25(OH)D3 ont maintenu le statut en vitamine D tout au long de l'hiver, offrant ainsi une alternative alimentaire aux compléments.
Un composé produit par une bactérie intestinale active HIF-2α dans le tissu adipeux pour dégrader les céramides, ouvrant la voie à une nouvelle stratégie probiotique contre le SOPK.
Un signal immunitaire défaillant dans la moelle osseuse empêche les macrophages protecteurs d'atteindre le cerveau, accélérant la progression de la maladie d'Alzheimer.
Un court article de Nature Neuroscience signale la moelle osseuse comme un facteur sous-estimé dans la biologie de la maladie d'Alzheimer. Seul le titre était disponible pour ce résumé.
Un axe de signalisation Hippo-IGF2 nouvellement identifié contrôle la taille des organes et la régénération hépatique — et sa réactivation restaure la capacité de guérison perdue du foie vieillissant.
Six horloges protéomiques ont systématiquement indiqué un âge biologique plus faible chez les patients traités par un médicament contre la fibrose, démontrant que des critères d'évaluation du vieillissement peuvent être intégrés dans des essais cliniques standard.
