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Des chercheurs développent la plateforme CELLFIE pour découvrir de manière systématique les modifications génétiques susceptibles d'améliorer l'efficacité de la thérapie par cellules CAR T contre le cancer.
De nouvelles méthodes permettent aux chercheurs de tester simultanément des milliers de gènes sur des souris vivantes, accélérant ainsi la découverte des facteurs génétiques impliqués dans la santé et la maladie.
Une étude de la Mayo Clinic conclut que l'oxygénothérapie hyperbare apporte un soulagement temporaire des symptômes, mais une guérison à long terme limitée dans la maladie de Crohn périanale réfractaire.
Un vaste essai multicentrique teste si l'oxygénothérapie hyperbare peut réduire le recours aux médicaments de sauvetage à risque chez les patients hospitalisés atteints de rectocolite hémorragique.
Une revue suggère que l'oxygénothérapie hyperbare pourrait aider les patients atteints de fibromyalgie en corrigeant le déficit en oxygène musculaire sous-jacent à la maladie.
Une étude de cas révèle comment les rayonnements proches du cerveau peuvent endommager les nerfs optiques 1 à 2 ans plus tard, entraînant une cécité permanente.
De nouvelles recherches explorent les principes physiques à l'origine de la thérapie hyperbare, ouvrant potentiellement la voie à son utilisation en médecine de la longévité.
Un examen analyse comment l'oxygénothérapie hyperbare peut réduire les complications et améliorer les résultats chez les patients opérés du cœur.
Une revue révèle comment l'hypoxie tumorale favorise la métastase et la résistance aux médicaments, ainsi que les thérapies émergentes visant à rétablir les niveaux d'oxygène.
De nouvelles recherches révèlent que SARM1 est un composant essentiel de la Parthanatos, un mécanisme majeur de mort cellulaire dans les maladies neurodégénératives.
Une étude révèle comment le mononucléotide de nicotinamide (NMN) protège les cellules pancréatiques et accélère la guérison dans la pancréatite induite par les triglycérides.
La supplémentation en NAD+ corrige les erreurs d'épissage de l'ARN liées à l'âge, renforçant l'autophagie pour éliminer les protéines tau toxiques dans des modèles de la maladie d'Alzheimer.
