10 132 articles
Une étude NHANES sur 20 ans associe le rythme de vieillissement épigénétique DunedinPoAm à un risque de décès 2,5 fois plus élevé, l'inflammation médiant jusqu'à 23 % de ce risque.
Une signature de sénescence à neuf gènes stratifie les résultats de la radiothérapie dans le CBNPC, et le blocage de CSF1 inverse l'épuisement immunitaire pour améliorer considérablement l'efficacité du traitement.
Une large cohorte prospective chinoise révèle que la source de choline et sa solubilité influencent le risque de dyslipidémie par le biais des interactions entre le TMAO et les bactéries intestinales.
Les cellules immunitaires du cerveau élaguent l'excès de vaisseaux sanguins corticaux via la signalisation PD-1, révélant un nouveau mécanisme qui façonne le développement vasculaire cérébral.
Les mutations de FUS dans la SLA altèrent la transcription des récepteurs à l'acétylcholine au niveau des jonctions neuromusculaires, révélant une cible moléculaire pour les maladies du neurone moteur.
Un éditorial du Lancet appelle à une innovation audacieuse dans la prise en charge de l'obésité, avec des implications pour la santé métabolique et l'espérance de vie en bonne santé à grande échelle.
De nouvelles directives cliniques unifient les maladies cardiovasculaires, rénales et métaboliques en un seul cadre, offrant une stadification et des voies de traitement plus claires.
La section des fibres nerveuses cutanées accélère le vieillissement. Une voie glutamatergique nouvellement identifiée, issue des neurones périphériques, préserve le collagène intact et stoppe la sénescence des fibroblastes.
De nouvelles recherches associent la baisse des niveaux d'androgènes à la neuroinflammation, révélant une voie hormonale susceptible de favoriser la progression des tumeurs cérébrales.
*Nature Medicine* met en lumière un co-scientifique IA conçu pour démultiplier la recherche biomédicale — et qui pourrait transformer en profondeur l'étude du vieillissement et des maladies.
Un médicament anticancéreux repositionné en tant qu'agent sénomorphique atténue les signaux inflammatoires toxiques émis par les cellules sénescentes et restaure les performances physiques chez des souris âgées.
Un sous-type distinct de lymphocytes B, la cellule DN2, se développe indépendamment du vieillissement dans la maladie de Sjögren, ouvrant la voie à une nouvelle cible immunologique.
