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Le Libre Duo 10 Day est le premier dispositif au monde à surveiller en continu à la fois les cétones et le glucose, permettant de détecter une acidocétose diabétique (DKA) dangereuse avant qu'elle ne s'aggrave.
Un petit essai a montré que la mémantine améliorait les scores cognitifs chez des patientes lupiques présentant des symptômes neuropsychiatriques, suggérant une nouvelle indication pour ce médicament utilisé dans la démence.
Un tour d'horizon de l'actualité met en lumière le lien entre l'âge de la ménopause et le vieillissement cérébral, les données sur la perte de poids liée aux GLP-1, et les tendances en matière de thérapie hormonale chez les femmes.
Le Libre Duo d'Abbott surveille la glycémie et les cétones chaque minute, alertant les patients diabétiques avant le développement d'une acidocétose dangereuse.
Une étude rétrospective publiée dans le BMJ estime que l'ECT a touché 24,5 à 97,7 % des joueurs de NFL récemment décédés, les cas graves étant fortement associés à la démence.
Un essai de phase III montre que le zanidatamab associé à la chimiothérapie surpasse le trastuzumab, prolongeant la survie globale d'environ 7 mois dans le cancer gastro-œsophagien.
Nanobiotix repense le traitement du cancer depuis ses fondements, en utilisant des nanoparticules à base de physique pour détruire les tumeurs d'une manière que la biologie seule ne peut accomplir.
Un nouveau test sanguin approuvé par la FDA peut détecter des modifications liées à la maladie d'Alzheimer chez des adultes dès 40 ans, ouvrant la voie à un diagnostic et un traitement plus précoces.
Le médicament anti-Alzheimer ciblant les mitochondries, VNA-318, développé par Vandria, a traversé la barrière hémato-encéphalique et modifié l'activité électrique cérébrale, selon les données de Phase 1.
Eisai lance un auto-injecteur sous-cutané de lecanemab, permettant aux patients atteints de la maladie d'Alzheimer à un stade précoce de s'administrer eux-mêmes leur dose hebdomadaire à domicile, en remplacement des perfusions intraveineuses en clinique.
NRG5051 cible un pore mitochondrial associé à la toxicité du TDP43, démontrant un effet neuroprotecteur et une réduction des biomarqueurs de dommages neuronaux chez des souris modèles de la SLA.
La FDA a accepté la demande d'United Therapeutics pour le Ralinepag, un médicament qui a réduit de plus de moitié le risque de progression de l'hypertension artérielle pulmonaire.
