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Une nouvelle revue cartographie comment les déséquilibres des bactéries intestinales déclenchent l'inflammation des voies respiratoires et identifie des thérapies ciblant le microbiote pour l'asthme allergique.
Une étude de 3 ans portant sur 140 femmes montre que les progestatifs gèrent efficacement les symptômes de l'adénomyose, et que le passage flexible d'un agent à l'autre optimise les résultats.
Un patch à microneedles reproduisant les pulsations nocturnes de GH surpasse les injections quotidiennes, ajoutant jusqu'à 10 mm de longueur osseuse dans des modèles animaux.
Une nouvelle revue soutient que l'association du sémaglutide avec le régime méditerranéen ou la thérapie cétogène pourrait optimiser la perte de graisse, préserver la masse musculaire et réduire les effets secondaires.
Des experts de l'Association européenne de la thyroïde formulent des recommandations fondées sur des preuves pour améliorer la monothérapie par LT4, en abordant l'observance, les formulations et les facteurs interférants.
Une revue de 2025 cartographie le pipeline thérapeutique en pleine expansion pour la PKRAD — de la metformine et des inhibiteurs de SGLT2 aux régimes cétogènes et à la thérapie génique par silençage à l'ARN.
Un récepteur nouvellement identifié, baptisé AAVR2, ouvre de nouvelles voies d'entrée pour les vecteurs de thérapie génique AAV, permettant potentiellement de réduire les exigences en doses élevées, sources de dangers.
Une revue exhaustive de 2025 révèle comment l'édition génique, les oligonucléotides antisens et les petites molécules progressent vers des essais cliniques pour la DM1.
La perte auditive liée à l'âge touche des millions de personnes de plus de 50 ans et est associée à la démence et à la dépression. Le test de Rinne reste un outil de dépistage clinique essentiel.
Une mise à jour de GeneReviews détaille les bases génétiques du syndrome de Temple, les risques cardiométaboliques associés et les stratégies de prise en charge globale à l'intention des cliniciens.
La mise à jour la plus complète sur la maladie de l'œil sec depuis 2017 révèle de nouveaux sous-types, biomarqueurs et voies thérapeutiques dans 7 grands domaines de recherche.
Une thérapie à base de vésicules extracellulaires dérivées de cellules souches de moelle osseuse, compatible avec les normes GMP, prévient la fibrose cardiaque et préserve la fonction du cœur après un infarctus du myocarde.
