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Un nouveau modèle préclinique révèle que les étirements volontaires suppriment la croissance des tumeurs mammaires et réduisent les métastases pulmonaires — surpassant parfois la course à pied.
Une étude portant sur 136 000 personnes montre que le vieillissement biologique accéléré favorise la progression de la bonne santé vers l'hypertension, puis vers les maladies cardiovasculaires et le décès.
Une vaste étude de cohorte NHANES révèle que les patients atteints de psoriasis présentant un vieillissement phénotypique accéléré font face à une mortalité toutes causes confondues et cardiovasculaire considérablement plus élevée.
Une étude multi-omique identifie STAT1, MCL1 et BCL6 comme des ponts moléculaires clés entre le vieillissement et la polyarthrite rhumatoïde, ouvrant de nouvelles voies thérapeutiques.
Une vaste étude NHANES révèle que les personnes présentant une plus grande diversité microbienne buccale vieillissent plus lentement sur le plan biologique, avec des effets les plus marqués chez les hommes et les personnes atteintes de maladies chroniques.
Une revue complète révèle comment le probiotique L. reuteri module l'immunité systémique avec des effets contexte-dépendants sur l'auto-immunité et le cancer.
Une souche probiotique a considérablement préservé la fonction musculaire et la résistance au stress chez des *C. elegans* âgés, désignant un gène antioxydant clé comme mécanisme d'action.
Un polyphénol végétal active une voie antioxydante clé pour prévenir la ferroptose et la dégradation du collagène induites par les UVB dans les cellules cutanées et chez la souris.
Le métabolisme du fer déraille dans les ovocytes vieillissants, entraînant des dommages oxydatifs. Un médicament chélateur du fer a permis de restaurer la qualité des ovules et le développement embryonnaire chez la souris.
Une nouvelle combinaison médicamenteuse ciblant les voies de la fibrose a significativement réduit les marqueurs de lésions cardiaques et les anomalies électrocardiographiques chez des rats diabétiques.
Les chercheurs ont intégré des biomarqueurs sanguins et l'imagerie cérébrale dans un cadre unifié de risque de MA (maladie d'Alzheimer) en 6 stades, validé auprès de deux larges cohortes.
Une étude de 36 mois révèle que le modulateur PPARα pemafibrate augmente significativement le zinc sérique chez les patients atteints de MASH, brisant potentiellement un cycle délétère de fibrose.
