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De nouvelles recherches révèlent comment les lymphocytes T CD8+ activent un programme de réponse au stress pour maintenir leur fonction anti-tumorale même en cas de pénurie de nutriments.
Un récepteur myéloïde appelé Mas pilote le vieillissement inflammatoire des macrophages hépatiques par le biais d'une cascade épigénétique basée sur le lactate, aggravant la MASLD.
La wogonine extraite de *Scutellaria baicalensis* active TFEB via AMPK, restaurant l'autophagie et protégeant le pancréas des dommages liés à l'alcool.
Un système d'administration orale bio-inspiré associe le peptide antimicrobien LL37 à des probiotiques pour lutter contre la fibrose intestinale et *C. difficile* dans les MICI.
De nouvelles recherches révèlent comment l'accumulation de protéines mal repliées active l'autophagie et la production de lysosomes via un mécanisme inattendu indépendant de MTORC1.
Trouble autosomique récessif rare, le syndrome de Chédiak-Higashi éclaire le trafic lysosomal, le dysfonctionnement immunitaire et la biologie des organites, avec des implications considérables.
Les patients diabétiques sous agonistes des récepteurs GLP-1 avant une intervention chirurgicale présentaient une mortalité à 14 jours inférieure de 56 % par rapport à ceux sous metformin, sans risque accru d'aspiration.
Une nouvelle revue révèle comment l'alimentation en temps restreint remodèle la fonction cardiovasculaire et neuroendocrinienne en synchronisant les repas avec l'horloge circadienne de votre organisme.
Une nouvelle revue de la littérature soutient que le tabagisme, l'alimentation et l'exercice physique peuvent modifier de manière significative le risque de cancer après une exposition aux rayonnements — contredisant ainsi le fatalisme post-exposition.
Une étude interventionnelle N=1 combine le jeûne, l'exercice physique, le régime méditerranéen et des dispositifs connectés pilotés par l'IA pour mesurer et renforcer la résilience biologique.
La supplémentation en NMN a significativement réduit les lésions du tissu rénal dans un modèle de sepsis chez le rat, préservant l'architecture glomérulaire et tubulaire.
Des scientifiques ont modifié des cellules souches mésenchymateuses pour transporter NMN et ISRIB directement vers les tissus fibrotiques, réduisant l'accumulation de collagène et restaurant la fonction des organes.
