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La perte de la AAA-ATPase mitochondriale nmd bloque la lipophagie et l'autophagie générale, entraînant une accumulation lipidique et une dégénérescence tissulaire chez la drosophile.
Des chercheurs de Stanford ont cartographié les protéines lysosomales dans les différents types de cellules cérébrales, révélant que les mutations de SLC45A1 provoquent un dysfonctionnement lysosomal associé à la neurodégénérescence.
Un interrupteur moléculaire nouvellement identifié déclenche l'hypertrophie cardiaque en détruisant un régulateur essentiel de l'autophagie — et le bloquer pourrait prévenir l'insuffisance cardiaque.
Des scientifiques ont utilisé l'édition de base précise pour corriger deux mutations mortelles du gène *LMNA*, permettant de traiter la cardiopathie chez des souris humanisées et des cellules cardiaques dérivées de patients.
Une grande étude de scRNA-seq révèle que les cellules sénescentes p16+ et p21+ se chevauchent rarement, possèdent des sécrétomes distincts et suivent des trajectoires de vieillissement indépendantes.
Un criblage combinatoire médicament-CRISPR a révélé que l'association d'inhibiteurs de PRMT5 avec des inhibiteurs de KRAS ou de RAF entraîne des réponses tumorales complètes dans les cancers avec délétion de *MTAP*.
Une nouvelle revue cartographie la façon dont la signalisation TGF-β entraîne la sénescence cellulaire et la fibrose cicatricielle, mettant en lumière les thérapies émergentes contre la fibrose pulmonaire.
De nouvelles recherches identifient la signalisation IFN comme un facteur clé de la sénescence épithéliale bronchique dans la BPCO, désignant JAK-STAT et cGAS-STING comme cibles thérapeutiques.
Une revue majeure examine comment la fusion de la bioimpression 3D avec la biologie des organoïdes ouvre la voie à des modèles de tissus humains de précision pour la découverte de médicaments et la médecine régénérative.
Une revue exhaustive cartographie la manière dont la bioimpression 3D, les scaffolds de matrice extracellulaire décellularisée et les plateformes organe-sur-puce reconstruisent la niche régénérative du foie.
Des modèles de cancer gastrique en 3D bioprintés dérivés de patients reproduisent fidèlement la biologie tumorale et prédisent les résultats réels de la chimiothérapie à un coût inférieur à celui des organoïdes.
Une nouvelle revue cartographie la façon dont les stratégies de biominéralisation peuvent rapprocher les organoïdes osseux cultivés en laboratoire de l'os humain réel, sur les plans structurel et fonctionnel.
