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Le probiotique *B. breve* déconjugue l'acide taurocholique pour restaurer l'infiltration tumorale des lymphocytes T CD8+ chez des souris obèses, ralentissant ainsi la croissance tumorale.
De nouvelles recherches révèlent que les monocytes périphériques peuvent reconstituer les microglies appauvries, mais conservent une identité unique façonnée par leur origine.
L'ADN tumoral circulant peut détecter une maladie résiduelle et prédire une rechute plus tôt que l'imagerie, mais son utilité clinique reste à démontrer.
Une revue exhaustive de 2024 révèle que la biopsie liquide redéfinit la détection, le suivi et le traitement du cancer grâce à l'ADN tumoral circulant (ctDNA), à l'IA et aux avancées multi-biofluides.
Des scientifiques cartographient un circuit immunitaire complet — IL-17A→CHI3L1→IL-13Rα2→LCN2 — impliqué dans la fibrose hépatique liée au MASH, révélant ainsi une cible thérapeutique prometteuse pour les anticorps.
De nouveaux biomarqueurs protéiques dans le sang et le LCR permettent de détecter l'activité de la maladie dans la sclérose en plaques, de suivre sa progression et d'évaluer la réponse au traitement avec une précision croissante.
Une enzyme sécrétée par le foie et déclenchée par l'exercice élimine une protéine vasculaire qui bloque le transport cérébral, restaurant ainsi la mémoire chez des souris âgées et atteintes de la maladie d'Alzheimer.
Une revue de référence établit une cartographie de l'attrition télomérique, de la sénescence, de l'épigénétique et du dysfonctionnement mitochondrial en lien avec des biomarqueurs mesurables du vieillissement cardiovasculaire et des modèles pilotés par l'IA.
Un nouveau conjugué erlotinib-aptamère dégrade à la fois les mutants EGFR de type sauvage et résistants, surpassant l'osimertinib dans des modèles précliniques.
Un nouveau mécanisme moléculaire explique comment le senseur immunitaire inné STING déclenche l'inflammation — avec des implications directes pour le vieillissement et les maladies auto-immunes.
Un liposome à enveloppe dorée chargé en sénolytique ABT-263 cible les cellules sénescentes induites par l'irradiation, augmentant l'élimination tumorale tout en réduisant la fibrose tissulaire.
Les anticorps IgG du COVID-19 sévère suppriment les lymphocytes T régulateurs et amplifient l'autoréactivité, révélant ainsi comment la gravité de la maladie engendre une perturbation immunitaire durable.
