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Une étude de référence publiée dans *Cell* révèle comment la voie immunitaire cGAS-STING alimente l'inflammation liée au vieillissement et oriente les stratégies thérapeutiques émergentes.
De nouvelles recherches révèlent que l'immunité cGAS-STING fonctionne différemment selon chaque organite, ouvrant la voie à l'immunothérapie de précision et aux interventions en matière de longévité.
Une revue de 2025 cartographie la manière dont la voie immunitaire innée cGAS-STING régule la mort cellulaire dépendante du fer dans un spectre de maladies majeures.
Des nanoparticules intelligentes se greffent sur les plaquettes pour franchir la barrière hémato-encéphalique, acheminant une thérapie à base d'hormone thyroïdienne directement vers les tissus lésés par un AVC.
Des chercheurs ont développé MAGE, un modèle de langage protéique générant des séquences d'anticorps humains appariées avec une liaison validée contre le SARS-CoV-2, le H5N1 et le RSV-A.
Les produits de dégradation de l'élastine circulants s'accumulent avec l'âge et activent le système immunitaire, accélérant le vieillissement — et le blocage de leur récepteur prolonge l'espérance de vie des souris de 17 %.
Une revue exhaustive des fillers à base d'acide hyaluronique, de PCL, de CaHA et de PLLA couvre les mécanismes d'action, les indications cliniques et les stratégies de sécurité essentielles.
Chez les femmes ménopausées, une capacité cardiorespiratoire plus faible est le médiateur complet du lien entre la défavorisation du quartier de résidence et la rigidité artérielle.
Une étude multi-omique associe des bactéries intestinales spécifiques et des métabolites sériques à la perte de capacité intrinsèque liée au vieillissement, révélant des voies microbiome-métabolome à l'origine du déclin fonctionnel.
Le raloxifène, un médicament contre le cancer du sein, pourrait combattre les tumeurs en corrigeant un déséquilibre de méthylation qui favorise la croissance des cancers du sein et du poumon.
Le composé 3 d'iodo-phénanthroimidazole élimine les cellules de glioblastome à des doses nanomolaires et franchit la barrière hémato-encéphalique dans des modèles de poisson zèbre.
Une revue complète révèle que les agonistes des récepteurs GLP-1 et GIP/GLP-1 duaux réduisent les événements cardiovasculaires par des mécanismes métaboliques, inflammatoires et vasculaires.
