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Un axe métabolique-épigénétique dans les macrophages tumoraux supprime l'attaque immunitaire ; l'inhibition d'ALDH2 restaure la cytotoxicité des lymphocytes T et la réponse aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire.
Une revue de référence expose l'arsenal du microenvironnement tumoral contre les cellules CAR T et trace les stratégies d'ingénierie pour surmonter la résistance des tumeurs solides.
Une revue de référence cartographie la manière dont les cellules cancéreuses détournent le métabolisme, l'épigénétique et l'échappement immunitaire au sein d'un axe unifié pour favoriser la progression tumorale et la résistance aux thérapies.
Une revue exhaustive cartographie la manière dont les vecteurs de délivrance génique peuvent reprogrammer les lymphocytes T à l'intérieur du corps, en s'affranchissant des procédés de fabrication ex vivo coûteux.
Des souris dépourvues de GRPEL2 résistent à la prise de poids liée à l'âge et à l'alimentation et restent en meilleure santé métabolique, révélant ainsi une nouvelle cible mitochondriale contre l'obésité.
Une nouvelle étude de cohorte compare les résultats des inhibiteurs SGLT2 et des GLP-1 RA chez des patients atteints de trouble bipolaire et de maladie rénale chronique, révélant un compromis complexe.
Un nouveau photocatalyseur organique activé par le NIR inonde les cellules tumorales de radicaux hydroxyles et déclenche une mort de type ferroptose, même dans des environnements pauvres en oxygène.
Le blocage de PARP-1 supprime l'inflammation articulaire et le vieillissement cellulaire dans le cartilage, ouvrant la voie à une nouvelle cible modificatrice de la maladie dans l'arthrose.
Une privation nutritive de courte durée rend les neurones plus résistants et les incite à envoyer des signaux protecteurs aux cellules cérébrales voisines.
LivAge est une horloge de vieillissement transcriptomique murine gratuite qui quantifie l'âge biologique à partir de données RNA-seq hépatiques et détecte les interventions prolongeant l'espérance de vie.
Une étude rigoureuse en comparaison directe révèle que la plupart des montres et bracelets connectés grand public ne s'accordent que sur la durée du sommeil — pas sur sa qualité ni ses stades.
Un interrupteur moléculaire dans les ostéocytes vieillissants pourrait expliquer pourquoi l'exercice construit moins d'os avec l'âge — et comment y remédier.
