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Deux peptides dérivés des mitochondries suppriment la fibrose et les dommages mitochondriaux à l'origine de la fibrillation auriculaire, ouvrant la voie à une nouvelle classe de traitements.
Une nouvelle revue révèle comment des microprotéines mitochondriales comme MOTS-c et Humanin régulent les lésions pulmonaires, la BPCO et la fibrose — ouvrant ainsi de nouvelles perspectives thérapeutiques.
Un analogue de l'humanine restaure le nombre de spermatozoïdes et leur motilité chez la souris en activant la voie Nrf2/GPX4, réduisant ainsi le stress oxydatif et la mort cellulaire induite par le fer.
Les macrophages humains qui éliminent les cellules mortes libèrent le peptide mitochondrial HUMANIN, qui résout activement l'inflammation dans des modèles en laboratoire et chez l'animal.
L'analyse protéomique révèle que miR-423-5p cible des voies métaboliques oncogéniques dans le CHC, en supprimant des protéines clés associées à une mauvaise survie des patients.
Une vaste étude de métabolomique identifie des « atrométabolites » communs à toutes les formes d'atrophie musculaire, désignant la synthèse des polyamines comme une vulnérabilité partagée essentielle.
Une nouvelle étude révèle que la méthionine orchestre la ferroptose via le cycle de la glutamine et la dégradation de l'ACSL4, avec des implications pour la thérapie anticancéreuse.
Une étude publiée en 2025 dans Nature Cell Biology révèle que les polyamines contrecarrent l'effondrement de la protéostase dans les intestins vieillissants, restaurant ainsi la capacité régénératrice après une lésion.
Une étude prospective portant sur 1 241 patients associe un faible taux de Klotho soluble à un risque cardiovasculaire supérieur de 76 %, un risque de fracture doublé et une mortalité toutes causes confondues supérieure de 74 % chez les patients hémodialysés.
Une analyse NHANES portant sur 1 250 adultes révèle que des taux sériques d'α-Klotho plus faibles sont corrélés à un risque accru de sarcopénie et à une diminution de la force de préhension.
La formule à base de plantes Mailuoning active un axe foie-tissu adipeux qui stimule la thermogenèse et la dépense énergétique chez des souris obèses.
Les preuves issues d'essais cliniques confirment la double action du vamorolone : traiter la DMD tout en bloquant les récepteurs de l'aldostérone associés au stress cardiaque et rénal.
