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Une étude portant sur 1 048 patients utilise la protéomique sérique à grande échelle pour identifier trois phénotypes inflammatoires du SDRA avec des profils moléculaires, d'imagerie et de survie distincts.
De nouvelles recherches montrent que le cannabidiol contrecarre la neuro-inflammation et l'anxiété induites par l'obésité chez des rats âgés, laissant entrevoir une nouvelle voie thérapeutique pour les adultes vieillissants.
Une protéine suppressrice de tumeur, paradoxalement retrouvée dans les cancers ovariens agressifs, pourrait prédire quelles patientes répondront à une nouvelle classe de médicaments ciblant le cycle cellulaire.
Un ADC ciblant la protéine MUC1-C surmonte la résistance aux inhibiteurs de KRAS G12D dans le cancer du pancréas, ouvrant une nouvelle voie thérapeutique pour les patients réfractaires.
Une revue ciblée identifie des marqueurs neuroinflammatoires périphériques dans la maladie d'Alzheimer et la démence vasculaire, mettant en lumière de nouveaux outils de détection sanguine.
Les marqueurs du LCR relatifs aux dommages synaptiques et à l'activation astrogliaire prédisent indépendamment le taux d'atrophie hippocampique, établissant un lien entre la neuroinflammation et la neurodégénérescence.
Une nouvelle étude de cohorte multidisciplinaire utilise l'IRM corps entier, la surveillance continue et des biomarqueurs multimodaux pour cartographier la façon dont le vieillissement entraîne un déclin fonctionnel.
Une étude transversale révèle qu'un statut adéquat en vitamine D est corrélé à des niveaux plus faibles d'amyloïde Aβ42 et à des niveaux plus élevés de BDNF chez les adultes âgés de 45 à 65 ans, suggérant des bénéfices neuroprotecteurs.
Un ECR de 2 ans révèle que la consommation quotidienne de 28 à 57 g de noix réduit significativement l'indice inflammatoire alimentaire chez les personnes âgées en bonne santé.
Un nanocarrier biomimétique bloque simultanément les plaques amyloïdes et les enchevêtrements Tau chez des souris modèles de la maladie d'Alzheimer, restaurant ainsi les fonctions cognitives.
Des nanovésicules modifiées forcent les cellules tumorales à entrer dans un mode de mort inflammatoire libérateur d'antigènes, tout en éliminant les points de contrôle immunitaires — avec des résultats probants dans les cancers du mélanome, du sein et du côlon.
Une transcriptomique unicellulaire guidant un biomatériau rompt le cycle sénescence-inflammation dans l'os vieillissant, permettant une réparation complète des défauts osseux chez des souris âgées en 4 semaines.
