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Los exosomas modificados con RVG derivados de plasma joven penetran en el cerebro, reducen drásticamente la acumulación de amiloide y tau, y restauran la cognición mediante la activación de la autofagia.
Un metaanálisis de 26 estudios encuentra que las experiencias adversas en la infancia aumentan significativamente las probabilidades de fragilidad y deterioro cognitivo décadas después.
Una revisión sistemática de 26 cohortes encuentra que la alimentación restringida en el tiempo reduce la glucosa en ayunas, la resistencia a la insulina y el peso corporal en poblaciones de países de ingresos bajos y medios — de forma gratuita.
Investigadores del Monte Sinaí elaboran un marco clínico para utilizar biomarcadores de edad biológica como guía en la medicina de longevidad de precisión.
Attia explica por qué las enzimas hepáticas estándar dan una falsa sensación de seguridad y qué herramientas detectan realmente la enfermedad hepática metabólica en etapas tempranas.
Investigadores de Columbia trazan el mapa molecular de la neurogénesis alterada en adultos sin medicación con depresión mayor, revelando nuevos objetivos terapéuticos.
Los cambios en el grosor cortical son detectables hasta 7 años antes de que el PET de amiloide resulte positivo, lo que sugiere la existencia de biomarcadores de imagen más tempranos.
El creador de los relojes epigenéticos más utilizados evalúa críticamente su validez y su preparación para uso clínico e investigativo.
Un ensayo de fase 2 encuentra que tislelizumab combinado con lenvatinib y quimioterapia GEMOX permite la resección R0 en casi dos tercios de los pacientes con cáncer de vías biliares previamente irresecable.
Una antraciclina no cardiotóxica desencadena una potente destrucción tumoral impulsada por el sistema inmunitario — potencialmente más segura e igualmente eficaz que la doxorrubicina.
Una nueva combinación de fármacos aprobada por la FDA convierte los tumores de cáncer de pulmón de células pequeñas inmunológicamente "fríos" en "calientes", permitiendo el ataque inmunitario.
Un estudio de referencia revela cómo los tumores explotan la macropinocitosis para obtener nutrientes y sobrevivir — y cómo atacar este proceso podría transformar el tratamiento del cáncer.
