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El laru-zova de Beacon Therapeutics logró mejoras estadísticamente significativas en la visión de hombres con una enfermedad retiniana hereditaria poco frecuente; se planea presentar una solicitud de licencia biológica (BLA).
FibroBiologics patenta una terapia de esferoides de fibroblastos vivos que acelera el cierre de heridas crónicas, un problema creciente a medida que las células envejecen y pierden su actividad.
BGE-102, de BioAge, descubierto a través de la investigación del envejecimiento humano, inicia un ensayo de fase 2 dirigido a la inflamación del NLRP3 para preservar la visión en el edema macular diabético.
La terapia génica basada en plásmidos de Minicircle apunta a múltiples vías del envejecimiento simultáneamente y obtiene un premio de finalista de $1 millón en la competencia XPRIZE Healthspan de $101 millones.
Un ensayo de Fase 2 evalúa si anakinra, un antagonista del receptor de IL-1, es suficientemente seguro para combinarse con riluzole en pacientes con ELA.
El PAI-1 impulsa el crecimiento de tumores cutáneos mediante senescencia, inmunosupresión y angiogénesis. Un nuevo inhibidor revierte la resistencia anti-PD-1 en el melanoma.
Un inhibidor de PAI-1 obliga a las células madre leucémicas en estado quiescente a salir de la dormancia, haciéndolas vulnerables a la terapia con TKI y abriendo potencialmente la puerta a la remisión libre de tratamiento.
Una nueva revisión revela cómo PAI-1 impulsa el melanoma y otros cánceres de piel al suprimir la inmunidad, alimentar los vasos sanguíneos del tumor y atenuar las respuestas a los inhibidores de puntos de control.
Amivantamab más lazertinib prolongó significativamente la supervivencia global en comparación con osimertinib en pacientes asiáticos con NSCLC avanzado con mutación en EGFR.
Un nuevo estudio revela que SERPINE1 impulsa la ferroptosis en el SDRA al colapsar el equilibrio NAD+/NADH y silenciar la enzima Sirt3, vinculada a la longevidad.
Científicos de Columbia reprogramaron *E. coli* para producir quimioterapia e inmunoestimulantes dentro de tumores sólidos, desencadenando una inmunidad sistémica duradera en ratones.
Un ensayo de fase 2 muestra que lumacaftor, reutilizado desde la fibrosis quística, corrige de forma segura un síndrome de arritmia letal mediante la reparación de precisión del tráfico de proteínas.
