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FDG-PET-Bildgebung zeigt Thalamus-Hypermetabolismus und zinguläre Hypometabolie bei Brustkrebspatientinnen mit Fatigue – noch vor jeder Chemotherapie.
Ein umfassender Review kartiert die Pathobiologie der progredienten MS und gibt einen Überblick über aufkommende neuroprotektive, Remyelinisierungs- und zellbasierte Therapien.
Eine Pilot-RCT zeigt, dass Blaubeer-Pulver mikrobielle Enzymgene im Darm verändert, die mit der Neurotransmitter-Produktion bei sitzend lebenden älteren Erwachsenen mit leichter Depression in Verbindung stehen.
Eine gematchte Kohortenstudie zeigt, dass Semaglutid und Liraglutid die Remissionsraten bei Colitis ulcerosa nahezu verdreifachen – unabhängig von Gewichtsverlust.
Ein kleines Molekül greift gleichzeitig in zwei Stoffwechselwege ein, reduziert Fettleibigkeit und Fettleber bei gleichzeitigem Muskelerhalt – und verstärkt die Wirkung von GLP-1-Medikamenten.
Eine Mausstudie zeigt, dass NMN in Kombination mit Glukose eine durch hypobare Hypoxie verursachte Eisenüberladung, oxidativen Stress und mitochondriale Dysfunktion umkehrt.
PEG-beschichtete Albumin-Nanopartikel steigern die lebensverlängernden Wirkungen von Rapamycin drastisch und erhalten dabei seine Antikrebsaktivität in präklinischen Modellen.
Ein neuer Impfstoffansatz zielt auf Bauchspeicheldrüsenkrebs in seinen frühesten Stadien ab und könnte eine der tödlichsten Diagnosen der Onkologie grundlegend verändern.
Ein CDK4/6-Inhibitor, der bereits in der Krebstherapie eingesetzt wird, reduziert entzündliche SASP-Signalwege drastisch und verbessert die körperliche Leistungsfähigkeit bei alternden Mäusen.
Eine umfassende metabolomische Studie mit 213 Hundertjährigen deckt Signaturen der Gallensäure-, Bilirubin- und NAD+-Stoffwechselwege auf, die mit dem Erreichen der 100-Jahres-Marke in Verbindung stehen.
Das aus Pilzen gewonnene Antioxidans Ergothionein reduziert die Leberfettansammlung, indem es ein Phospholipid-Ungleichgewicht korrigiert, das mit zwei Leberenzymen zusammenhängt.
Vielversprechender Wirkstoffkandidat 4-MU zeigt weder einen klaren Wirkmechanismus noch eine wirksame Dosierung bei Leberfibrosen – dies stellt sein Repurposing-Potenzial in Frage.
