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Zwei mitochondrial abgeleitete Peptide unterdrücken die Fibrose und mitochondrialen Schäden, die Vorhofflimmern antreiben, und weisen auf eine neuartige Therapieklasse hin.
Eine neue Übersichtsarbeit zeigt, wie mitochondriale Mikroproteine wie MOTS-c und Humanin Lungenschäden, COPD und Fibrose regulieren – und damit therapeutische Möglichkeiten eröffnen.
Ein Humanin-Analogon stellt Spermienanzahl und -motilität bei Mäusen wieder her, indem es den Nrf2/GPX4-Signalweg aktiviert, oxidativen Stress reduziert und eisenabhängigen Zelltod hemmt.
Menschliche Makrophagen, die abgestorbene Zellen beseitigen, setzen das mitochondriale Peptid HUMANIN frei, das in Labor- und Tiermodellen aktiv zur Auflösung von Entzündungen beiträgt.
Die proteomische Analyse zeigt, dass miR-423-5p onkogene Stoffwechselwege im hepatozellulären Karzinom (HCC) hemmt und wichtige Proteine unterdrückt, die mit schlechtem Patientenüberleben assoziiert sind.
Eine umfassende Metabolomik-Studie identifiziert „Atrometaboliten", die allen Formen der Muskelatrophie gemeinsam sind, und benennt die Polyaminsynthese als eine zentrale gemeinsame Schwachstelle.
Eine neue Studie zeigt, dass Methionin die Ferroptose über den Glutamin-Zyklus und den ACSL4-Abbau orchestriert – mit Implikationen für die Krebstherapie.
Eine 2025 in Nature Cell Biology veröffentlichte Studie zeigt, dass Polyamine dem Zusammenbruch der Proteostase im alternden Darm entgegenwirken und die Regenerationsfähigkeit nach einer Verletzung wiederherstellen.
Eine prospektive Studie mit 1.241 Patienten zeigt, dass niedrige lösliche Klotho-Werte bei Hämodialysepatienten mit einem um 76 % erhöhten Herz-Kreislauf-Erkrankungs-Risiko, einem verdoppelten Frakturrisiko und einer um 74 % höheren Sterblichkeit verbunden sind.
Eine NHANES-Analyse mit 1.250 Erwachsenen zeigt, dass niedrigere Serum-α-Klotho-Spiegel mit einem erhöhten Sarkopenie-Risiko und verminderter Griffstärke korrelieren.
Die pflanzliche Formel Mailuoning aktiviert eine Leber-Fettgewebe-Achse, die die Thermogenese und den Energieverbrauch bei adipösen Mäusen steigert.
Klinische Studienbelege bestätigen die duale Wirkung von Vamorolon: Behandlung von DMD und gleichzeitige Blockade von Aldosteronrezeptoren, die mit Herz- und Nierenbelastung in Verbindung stehen.
