Alte chinesische Formel bekämpft Adipositas durch Aktivierung von Fettverbrennungspfaden

Adipositas ist nach wie vor ein wesentlicher Treiber von Stoffwechselerkrankungen und einer verkürzten gesunden Lebensspanne weltweit, was die Suche nach wirksamen und gut verträglichen Interventionen zu einer dringlichen Priorität macht. Die traditionelle chinesische Medizin bietet eine weitgehend unerschlossene Pharmakopöe, doch sind rigorose mechanistische Studien erforderlich, um diese Verbindungen zu validieren und zu verstehen, wie sie auf molekularer Ebene wirken.

Diese Studie untersuchte Mailuoning – eine Vielkräuterformulierung, die traditionell zur Wärmeableitung, Förderung der Blutdurchströmung und Yin-Nährung eingesetzt wird – in einem Mausmodell für durch Hochfettdiät (HFD) induzierte Adipositas. Die Forscher überwachten Körpergewicht, Fettdepotmasse, hepatische Lipidspiegel, Glukose- und Insulintoleranz sowie den gesamtkörperlichen Energieverbrauch mithilfe von Stoffwechselkäfigen.

Mailuoning reduzierte signifikant das Körpergewicht, die Masse des inguinalen und epididymalen weißen Fettgewebes, hepatische Triglyceride und nicht-veresterte Fettsäuren und verbesserte gleichzeitig die Glukosehomöostase. Mechanistisch hochregulierte die Formulierung hepatisches PPARα, förderte dessen nukleäre Translokation und steigerte die Genexpression für die Fettsäureoxidation. Entscheidend war zudem, dass sie hepatisches FGF21 erhöhte, das in den Kreislauf sezerniert wurde und FGF-Rezeptor 1 sowie β-Klotho im Fettgewebe aktivierte, ERK1/2 phosphorylierte und thermogene Gene sowohl im braunen Fettgewebe als auch im inguinalen weißen Fettgewebe induzierte – wodurch der gesamtkörperliche Energieverbrauch effektiv gesteigert wurde.

Mittels UHPLC-MS/MS wurden 52 Verbindungen im Fettgewebe nachgewiesen. Von 18 Verbindungen, die auf Lonicerae Japonicae Flos und Lonicerae Flos zurückgeführt wurden, reduzierten sechs – Logansäure, Luteolin, Loganin, Chlorogensäure, Kaffeesäure und Macranthoidin B – die Lipidakkumulation in 3T3-L1-Zellen, was sie als wahrscheinlich aktive Inhaltsstoffe identifiziert.

Obwohl diese Ergebnisse vielversprechend sind, ist die Studie präklinisch und auf ein Mausmodell beschränkt. Die Übertragung auf den Menschen erfordert klinische Studien, pharmakokinetische Profile und Sicherheitsbewertungen. Dennoch stellt die PPARα/FGF21-Leber-Fettgewebe-Kreuzachse ein validiertes, Langlebigkeits-relevantes Stoffwechselziel dar.