Doença de Parkinson Decodificada: Da Alfa-Sinucleína às Terapias de Nova Geração
Uma abrangente revisão de 2026 mapeia a rede patogênica completa da doença de Parkinson e avalia criticamente os tratamentos emergentes além da reposição de dopamina.
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Uma abrangente revisão de 2026 mapeia a rede patogênica completa da doença de Parkinson e avalia criticamente os tratamentos emergentes além da reposição de dopamina.
Uma triagem farmacológica baseada em iPSC com 5.632 compostos identificou o sildenafil como tratamento para a síndrome de Leigh, com benefícios demonstrados em células, modelos animais e 6 pacientes.
A exposição prolongada à luz prejudica o desenvolvimento folicular ao deplecionar NAD+ e comprometer as mitocôndrias nas células da granulosa — e o NMN reverte esse dano.
Nova pesquisa revela que a espermidina tem efeitos opostos dependendo da dose, e que o inibidor de DHPS GC7 possui um segundo alvo molecular surpreendente.
Um eixo enzima-poliamina recém-identificado explica por que o CHC resiste ao lenvatinib e escapa do ataque imunológico, apontando para um alvo terapêutico promissor.
Nova pesquisa encontra marcadores do envelhecimento imunológico presentes nos estágios pré-clínicos da artrite, sugerindo que eles impulsionam o início da AR em vez de resultarem dela.
O envelhecimento compromete as células T de três formas, enfraquecendo a terapia de checkpoint PD-1. A suplementação com espermidina pode restaurar o poder imunológico em pacientes mais velhos.
Pesquisadores utilizaram IA e bioinformática para identificar TMEM45A e ZBTB25 como biomarcadores de alta precisão que conectam a disfunção da mitofagia à artrite reumatoide.
Cientistas descobrem que C3orf33/MISO orquestra a fissão mitocondrial e a autofagia direcionada do DNA mitocondrial danificado, abrindo novos caminhos para a longevidade.
O rusfertide tem como alvo a superprodução de glóbulos vermelhos na policitemia vera, reduzindo drasticamente a necessidade de flebotomia e diminuindo o risco de AVC e trombose.
Dois estudos apresentados no ESC 2026 apresentam sinais conflitantes sobre anticoagulantes após a substituição da valva aórtica, deixando as diretrizes inalteradas.
Dois grandes estudos do mundo real mostram que os agonistas do receptor GLP-1 reduzem significativamente o risco de tuberculose e a mortalidade relacionada a infecções em pessoas com diabetes tipo 2.