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Um estudo de multi-ômica identifica LIFR, HGF, SERPINE1 e IL10RB como causadores do progresso do câncer gástrico — e aponta dois medicamentos existentes que podem interceptá-lo.
Pesquisadores identificam Serpine1 como um fator-chave na lesão hepática por alcaloides pirrolizidínicos e mostram que um fármaco que o inibe restaura a função do fígado.
A análise multi-ômica e de célula única identifica SERPINE1 como regulador-mestre do microambiente tumoral imunossupressor no câncer de pâncreas.
Um eixo molecular recém-identificado bloqueia uma via de morte celular em células cancerosas, explicando por que alguns cânceres de pulmão deixam de responder a uma terapia-alvo comum.
Uma via proteica recém-identificada pode se tornar um alvo terapêutico para a coagulopatia associada à sepse, um distúrbio de coagulação potencialmente fatal.
Uma via molecular recém-identificada revela como o LCRMP-1 sequestra um fator de transcrição para impulsionar a angiogênese tumoral no adenocarcinoma de pulmão.
O GFAP emergiu como o preditor sanguíneo mais robusto de demência em 2.467 mulheres idosas, com o *APOE* ε4 amplificando o risco associado ao p-tau181 e ao NfL.
Um sistema harmonizado de leitura visual para exames de PET de tau detecta quase 3 vezes mais patologia de Alzheimer em estágio inicial do que a abordagem binária aprovada pela FDA.
Uma abordagem proteogenômica mapeia mutações cancerígenas em domínios proteicos, revelando uma relevância que vai além da análise em nível gênico ou de hotspots.
Uma revisão do European Heart Journal desvenda as conexões entre fibrilação atrial e morte cardíaca súbita, destacando novos alvos terapêuticos.
Uma análise secundária de um ensaio clínico randomizado global compara três combinações duplas em comprimido único para controle da pressão arterial, com implicações diretas para o envelhecimento cardiovascular.
Nova pesquisa revela como o pico noturno de melatonina desencadeia a limpeza mitocondrial e alterações metabólicas que aumentam o poder regenerativo das células-tronco do sangue.
