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A deleção do gene *Pde5a* em camundongos ativa o escurecimento da gordura por meio da sinalização cAMP-PKA, conferindo resistência à obesidade induzida por dieta e a doenças metabólicas.
Um eixo proteico recém-identificado reprograma o metabolismo de gordura no câncer de fígado, alimentando o crescimento tumoral e a resistência ao medicamento de primeira linha lenvatinib.
Uma nova revisão mapeia os mais recentes agonistas de receptores duplos e triplos — incluindo o tirzepatide — que estão transformando o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2.
Um ensaio clínico randomizado de viabilidade testa o jejum intermitente 16:8 em conjunto com a terapia padrão para mieloma, visando melhorar a quimiossensibilidade e os desfechos do tratamento.
Uma técnica de imagem mais rápida e econômica mede a ligação de NADH em células vivas em tempo real, revelando mudanças metabólicas que impulsionam a progressão do câncer.
Um importante enzima em astrócitos produz serina que alimenta o recrescimento de vasos sanguíneos após um AVC, abrindo novos alvos para terapias de recuperação.
Um extrato de polissacarídeo da alga hijiki reduziu os danos cutâneos causados por UV em até 75% em células e 50% em camundongos, preservando o colágeno e a estrutura da pele.
O ensaio PROMED-EX oferece lições importantes sobre o uso de intervenção dietética direcionada para combater a desnutrição e proteger o cérebro que envelhece.
Uma nova medida molecular de desordem celular rastreia o envelhecimento em diferentes tecidos e prevê desfechos de câncer em mais de 25.000 amostras humanas e de camundongos.
Um estudo multicêntrico alemão do tipo ECR não encontra diferença significativa em mortalidade ou complicações graves entre anestesia espinhal e anestesia geral em adultos mais velhos submetidos à cirurgia de fratura de quadril.
Células dendríticas periféricas ativam células T CD8+ para invadir o cérebro e agravar a patologia tau — um novo alvo terapêutico para o Alzheimer.
Um micróbio intestinal específico prospera em tumores colorretais com mutação *KRAS* e acelera a progressão do câncer ao amplificar a mesma via oncogênica.
