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Um estudo piloto constata que um dispositivo médico multicomponente reduz drasticamente os sinais subjetivos e objetivos de LPRD, sem efeitos adversos relatados.
Nova pesquisa confirma que os espaços intersticiais dos pulmões se conectam de forma contínua por todos os compartimentos anatômicos e se ligam a uma rede de fluidos que abrange todo o organismo.
ILC2s e ILC3s derivadas de células-tronco secretam IL-9 para induzir senescência em células T, suprimindo ataques imunológicos perigosos após o transplante.
Atividade RAS/MAPK insuficiente ou excessiva bloqueia a conversão celular. Um nível preciso — nem de menos, nem de mais — potencializa a geração de neurônios a partir de fibroblastos.
Um hormônio circulante que suprime a autofagia aumenta com a idade e doenças; neutralizá-lo com anticorpos restaura a saúde dos órgãos em múltiplos modelos murinos.
Grande estudo multicêntrico constata que o tamanho do anel não determina mortalidade ou falha valvar após TAVI, o que é tranquilizador para pacientes com anel pequeno ou grande.
Novos dados de registro revelam que o suporte circulatório mecânico durante o reparo mitral por cateter apresenta taxas mais elevadas de complicações, mas pode beneficiar pacientes selecionados.
Um estudo com 1.393 pacientes constata que as válvulas de TAVR expansíveis por balão e autoexpansíveis oferecem sobrevida comparável em 1 ano, mas o tamanho do ânulo impulsiona diferenças importantes de desempenho.
Um único evento inflamatório agudo reprograma as células imunes do cérebro por pelo menos 30 dias, espelhando estados observados no Alzheimer e na EM.
Uma nova modificação epigenética impulsionada pelo lactato remodela a forma como o câncer colorretal cresce, escapa da imunidade e resiste ao tratamento.
O estudo de Fase III BREAKWATER mostra que encorafenib + cetuximab + mFOLFOX6 reduz o risco de morte à metade em comparação com a quimioterapia padrão no câncer colorretal metastático BRAF V600E de primeira linha.
Uma metanálise com 2.881 pacientes com NSCLC identifica mutações em STK11 e baixa expressão de PD-L1 como biomarcadores preditivos de benefício com o bloqueio duplo de CTLA-4/PD-1.
