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Um hormônio circulante que suprime a autofagia aumenta com a idade e doenças; neutralizá-lo com anticorpos restaura a saúde dos órgãos em múltiplos modelos murinos.
Grande estudo multicêntrico constata que o tamanho do anel não determina mortalidade ou falha valvar após TAVI, o que é tranquilizador para pacientes com anel pequeno ou grande.
Novos dados de registro revelam que o suporte circulatório mecânico durante o reparo mitral por cateter apresenta taxas mais elevadas de complicações, mas pode beneficiar pacientes selecionados.
Um estudo com 1.393 pacientes constata que as válvulas de TAVR expansíveis por balão e autoexpansíveis oferecem sobrevida comparável em 1 ano, mas o tamanho do ânulo impulsiona diferenças importantes de desempenho.
Um único evento inflamatório agudo reprograma as células imunes do cérebro por pelo menos 30 dias, espelhando estados observados no Alzheimer e na EM.
Uma nova modificação epigenética impulsionada pelo lactato remodela a forma como o câncer colorretal cresce, escapa da imunidade e resiste ao tratamento.
O estudo de Fase III BREAKWATER mostra que encorafenib + cetuximab + mFOLFOX6 reduz o risco de morte à metade em comparação com a quimioterapia padrão no câncer colorretal metastático BRAF V600E de primeira linha.
Uma metanálise com 2.881 pacientes com NSCLC identifica mutações em STK11 e baixa expressão de PD-L1 como biomarcadores preditivos de benefício com o bloqueio duplo de CTLA-4/PD-1.
A deleção do gene *Pde5a* em camundongos ativa o escurecimento da gordura por meio da sinalização cAMP-PKA, conferindo resistência à obesidade induzida por dieta e a doenças metabólicas.
Um eixo proteico recém-identificado reprograma o metabolismo de gordura no câncer de fígado, alimentando o crescimento tumoral e a resistência ao medicamento de primeira linha lenvatinib.
Uma nova revisão mapeia os mais recentes agonistas de receptores duplos e triplos — incluindo o tirzepatide — que estão transformando o tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2.
Um ensaio clínico randomizado de viabilidade testa o jejum intermitente 16:8 em conjunto com a terapia padrão para mieloma, visando melhorar a quimiossensibilidade e os desfechos do tratamento.
