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Um novo estudo identifica o GDF15 como um fator-chave na resistência ao 5-FU e à oxaliplatina no câncer colorretal, associando-o a características de células-tronco cancerígenas e a um prognóstico desfavorável.
Marcadores emergentes como copeptina, sST2 e GDF-15 estão transformando a forma como os clínicos diagnosticam e estratificam o risco de doenças cardiovasculares.
Pesquisadores descobrem um mecanismo cerebral central pelo qual agonistas do receptor GLP-1, como a liraglutida, regulam os hormônios reprodutivos na SOP.
Uma enzima do metabolismo lipídico impulsiona a inflamação articular por meio do estresse oxidativo. Silenciá-la com terapia gênica reduziu o dano à cartilagem em camundongos com osteoartrite.
Uma proteína de dedo de zinco recém-identificada direciona o reparo do DNA para hotspots regulatórios, suprimindo o SASP inflamatório que impulsiona o envelhecimento e as doenças.
Tumores pancreáticos deficientes em ATM sequestram células estromais vizinhas por meio da sinalização TGFβ, alimentando a resistência a medicamentos — e o bloqueio desse eixo a reverte.
Um poliamídeo natural encontrado no sêmen controla o ataque imunológico a implantes médicos, reduzindo a formação de cicatrizes e melhorando a fusão óssea em modelos animais.
Um novo estudo do NIA descobre que células T CD4+ de adultos mais velhos e saudáveis eliminam resíduos celulares com mais eficiência do que as de doadores mais jovens — invertendo a narrativa predominante.
Um eixo de sinalização STING-OPTN recém-descoberto controla a mitofagia, protegendo as células da morte ao eliminar mitocôndrias danificadas.
Um novo modelo integrativo conecta a via imunológica cGAS-STING à autofagia no NSCLC por meio de FOXO1 e FOXO3a, revelando alvos terapêuticos.
Uma análise de 20 anos do NHANES revela que adolescentes do sexo masculino têm prevalência de síndrome metabólica 50% maior do que as do sexo feminino, com perfis de fatores de risco distintos por sexo.
Oenocitos de *Drosophila* regulam o armazenamento de gordura em todo o organismo durante o jejum por meio de um eixo de sinalização desaturase-ImpL2, revelando um mecanismo conservado semelhante ao das hepatocinas.
