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Variantes de perda de função do *MC1R*, presentes em mais de 60% dos europeus, estão associadas a uma progressão motora do Parkinson 30–50% mais rápida.
Um coorte chinês com 512.000 participantes constata que níveis mais elevados de CO exalado preveem menor risco de doença de Parkinson mesmo em não fumantes, apontando o CO como um agente neuroprotetor.
Pesquisadores identificam a célula-tronco de tendões e ligamentos, abrindo caminho para terapias medicamentosas contra estenose espinhal e distúrbios do tecido conjuntivo.
A queda do SIRT3 em tendões envelhecidos desencadeia disfunção mitocondrial e estresse oxidativo — mas aumentar a expressão do SIRT3 reverte a senescência celular.
A suplementação com maltodextrina resistente preservou a massa e a força muscular em camundongos idosos por meio da remodelação do microbioma intestinal e da ativação de vias-chave de síntese muscular.
Dados do mundo real mostram que o tirzepatide reduziu a massa do VE em 12g e melhorou a função diastólica em 50 pacientes obesos com insuficiência cardíaca ao longo de aproximadamente 6 meses.
Pesquisadores identificam uma nova modificação dupla — ADP-ribosilação combinada com ubiquitilação — em histonas e PARP1 após dano ao DNA, revelando uma nova camada de sinalização celular.
À medida que as plaquetas envelhecem, a perda do revestimento de açúcar impulsiona a dependência da apoptose — uma descoberta que pode prevenir quedas perigosas de plaquetas induzidas por medicamentos.
Uma triagem de alto rendimento com organoide revelou que o navitoclax potencializa a inibição de PI3K/mTOR, induzindo apoptose em cânceres colorretais com mutação em *PIK3CA*.
Um modelo gênico orientado por desmetilação estratifica pacientes com carcinoma hepatocelular por prognóstico e identifica candidatos à terapia-alvo.
Dois medicamentos senolíticos eliminaram células vasculares senescentes e aumentaram a proliferação, com o Talabostat demonstrando proteção genômica superior em comparação ao Navitoclax.
Um composto recém-identificado amplifica os sinais de queima de gordura de um hormônio intestinal, reduzindo o ganho de peso em camundongos obesos sem suprimir o apetite.
