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Cientistas confirmam 'anastasis' — reversão da morte celular — em células-tronco humanas, revelando truques de sobrevivência compartilhados por células cancerígenas e células saudáveis.
Esferoides de células-tronco derivadas de amígdalas, diferenciados em células musculares esqueléticas, restauraram a força de preensão e a massa muscular em ratos com sarcopenia induzida por medicamentos.
A maior metanálise de agonistas do receptor GLP-1 confirma reduções significativas na mortalidade e em eventos cardíacos, mas aponta riscos reais gastrointestinais e na vesícula biliar.
O tirzepatide e os agonistas de GLP-1 estão revolucionando o tratamento da obesidade, mas uma crescente onda de dispepsia persistente ameaça a adesão dos pacientes e os desfechos clínicos.
Uma metanálise de rede com 56 ensaios clínicos envolvendo 60.307 adultos classifica todos os medicamentos aprovados para obesidade em termos de perda de peso e desfechos de complicações.
Células de câncer pancreático resistem à reprogramação pelos fatores de Yamanaka por meio de lncRNAs que fixam a identidade maligna — revelando um novo alvo terapêutico.
Um tratamento de 24 horas com DMSO em baixa dose remodela a expressão gênica e a epigenética de iPSCs, melhorando significativamente a eficiência de diferenciação de organoides renais.
Células NK diretamente reprogramadas produzem um secretoma reprodutível que acelera o fechamento de feridas, a angiogênese e a regeneração tecidual por meio da sinalização quimiocina CCR5.
Um novo estudo revela que o PM2.5 altera a biomecânica corneana antes de lesões clínicas, com o PAI-2 identificado como o principal mecanismo molecular e biomarcador.
O PAI-1 impulsiona o crescimento de tumores de pele por meio de senescência, imunossupressão e angiogênese. Um novo inibidor reverte a resistência ao anti-PD-1 no melanoma.
Um inibidor de PAI-1 força células-tronco leucêmicas quiescentes a saírem da dormência, tornando-as vulneráveis à terapia com TKI e potencialmente viabilizando a remissão sem tratamento.
Uma nova revisão revela como o PAI-1 impulsiona o melanoma e outros cânceres de pele ao suprimir a imunidade, nutrir os vasos sanguíneos do tumor e atenuar as respostas aos inibidores de checkpoint.
