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Um medicamento antiparasitário prolonga a expectativa de vida em vermes e combate a perda muscular relacionada à idade em camundongos ao suprimir o mTORC1 e restaurar a autofagia.
Um estudo com 170 crianças revela que esclerostina, FGF23 e fosfatase alcalina aumentam já no estágio 2 da DRC, precedendo as alterações de PTH e Klotho.
Uma vacina de células dendríticas direcionada a células senescentes reduziu tumores de pulmão, cérebro, pâncreas e mama em camundongos, atuando em sinergia com inibidores de checkpoint.
Uma revisão bibliométrica e baseada em evidências constata que o tirzepatide resolve a inflamação hepática e reduz a fibrose em pacientes com MASH, conquistando o endosso de diretrizes clínicas.
Uma revisão abrangente mapeia os efeitos colaterais cutâneos do tirzepatide, seus papéis emergentes nas doenças inflamatórias de pele e as implicações estéticas da perda de peso rápida.
Uma revisão narrativa constrói um argumento molecular a favor do tirzepatide como terapia modificadora da doença, direcionada à inflamação e à fibrose do lipedema.
Um mapa proteômico espacial inédito do retinoblastoma invasivo do nervo óptico revela reprogramação do colesterol, metabólica e epigenética nas margens tumorais.
Cientistas desenvolveram iPSCs suínas com edição gênica desprovidas do receptor de entrada do PRRSV, criando um modelo poderoso para o estudo dos mecanismos de infecção viral.
O mapeamento de metilação do genoma completo em camundongos revela que os genes-alvo do PRC2 são o epicentro do envelhecimento epigenético — e de sua reversão.
Uma proteína secretada por neurônios reprograma as células imunológicas do cérebro para eliminar detritos e proteger as células vizinhas, revelando um eixo de defesa conservado no glaucoma e na doença de Alzheimer.
Domine a ciência molecular de ponta da fibrose mediada por TGF-β — desde a reprogramação epigenética e a mecanotransdução até as estratégias terapêuticas de próxima geração que visam nós específicos da via em tecidos que envelhecem.
Ensaios clínicos de fase III consecutivos mostram que novos ADCs direcionados ao B7-H3 mais que dobram a sobrevida em comparação à quimioterapia padrão no SCLC recidivado.
