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Une revue fait le point sur les mécanismes par lesquels un cancer métastatique échappe aux traitements, et explore des associations thérapeutiques adaptées à chaque stade ainsi qu'une prise en charge guidée par la biopsie liquide.
Un essai de phase 2 a constaté que 1 000 mg de vitamine C par jour étaient associés à moins d'événements indésirables et à un possible avantage en termes de survie chez les personnes à risque de leucémie.
Des nanoparticules lipidiques ciblant TREM2 délivrent un agoniste de TLR7/8 ainsi que de l'ARNm de CXCL9 aux macrophages tumoraux, ce qui renforce l'infiltration des lymphocytes T et les réponses aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire chez la souris.
Des biomarqueurs d'imagerie élaborés dans les cancers du poumon, du mélanome et du côlon ont également permis de prédire le bénéfice du traitement chez 106 femmes atteintes d'un cancer du sein avancé HR+/HER2-négatif.
Le NAD soutient la santé des cellules, mais les tumeurs peuvent aussi l'exploiter. Une revue examine dans quels cas la perturbation du métabolisme du NAD pourrait aider à traiter le cancer.
Les petites cellules cancéreuses porteuses de chromosomes supplémentaires pourraient se multiplier plus rapidement et résister au traitement, mais leur intérêt pour prédire l'évolution des patients reste à démontrer.
L'association d'évérolimus liposomal, de YM155, de la radiothérapie et de l'IL-2 a réduit la taille des tumeurs rénales, qu'elles aient été irradiées ou non, chez la souris. Aucune association de deux traitements n'a obtenu un résultat équivalent.
Une nouvelle revue publiée dans ESMO Open explique comment anticiper et traiter l'hyperglycémie, l'éruption cutanée, la stomatite et la diarrhée causées par quatre médicaments approuvés contre le cancer du sein.
Un essai de phase 3 a montré un contrôle plus durable du cancer avec le giredestrant associé à l'évérolimus, avec des résultats particulièrement marqués dans les tumeurs porteuses d'une mutation de *ESR1*.
Peter Attia et Siddhartha Mukherjee abordent le risque de cancer, l'hyperinsulinémie, les inhibiteurs de KRAS, la thérapie CAR T et la possibilité que le vieillissement soit avant tout un problème d'échec de la régénération.
Une bactérie intestinale a renforcé l'efficacité de l'immunothérapie chez la souris, tandis qu'un essai préliminaire chez l'humain testant une association thérapeutique a rapporté des réponses tumorales chez 19 % des patients.
Des chercheurs de l'USC ont cultivé et modifié par ingénierie des cellules immunitaires immatures appelées GMP, qui se sont installées dans la moelle osseuse et ont ralenti la progression de cancers du sang et de tumeurs solides chez la souris.
