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Des données de cohorte japonaises en conditions réelles montrent que le rechallenge par trastuzumab déruxtécan donne un taux de réponse de 27 % et une médiane de survie sans progression de 6,5 mois après une ligne de traitement intercalaire.
Le Dr Brad Stanfield analyse comment le déchiffrement des mutations RAS jusque-là « inciblables » et les vaccins anticancéreux personnalisés par IA sont en train de transformer le traitement du cancer.
Un médicament expérimental ciblant l'antioxydant mitochondrial PRX3 a contrôlé la progression du mésothéliome chez 67 % des patients dans un essai de phase one.
Une méta-analyse portant sur 194 patients révèle que la thérapie CAR-T offre des réponses initiales prometteuses dans le lymphome primitif du système nerveux central, bien que la durabilité à long terme demeure un défi.
Les chercheurs ont établi 11 lignées cellulaires de carcinome adénoïde kystique et ont constaté qu'elles acquièrent des états enrichis en cellules souches et en TEM, liés à une sensibilité réduite au cisplatine.
Les rythmes circadiens régulent de manière dynamique la surveillance immunitaire des tumeurs. Perturber votre horloge biologique pourrait favoriser le cancer en créant un environnement immunosuppresseur.
Une exposition précoce à l'IL-15 bloque paradoxalement la maturation des cellules NK via mTOR — et la rapamycine pourrait y remédier.
Un système d'IA multimodal basé sur les transformers, combinant la radiomique CT, l'apprentissage profond et les données cliniques, identifie la sarcopénie chez les patients atteints de cancer gastrique avec une AUC allant jusqu'à 0,95.
Le ciblage de PNKP amplifie la ferroptose dans le cancer du sein triple négatif et agit en synergie avec la doxorubicine dans des modèles animaux et des organoïdes dérivés de patientes.
Un essai de phase II explore si un inhibiteur de la sérotonine peut prévenir la perte de poids et améliorer la tolérance à la chimiothérapie dans le cancer du pancréas avancé.
La protéomique chimique identifie RBBP7 comme une nouvelle cible de la rapamycine, ouvrant la voie à des médicaments peptidiques qui suppriment le carcinome hépatocellulaire par reprogrammation épigénétique.
La withaférine A cible ACC1 — une enzyme clé dans la synthèse des graisses — en déclenchant sa destruction par autophagie et en ralentissant la progression du cholangiocarcinome.
