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Une nouvelle thérapie pionnière contre le cancer du sein obtient l'approbation de la FDA grâce à un mécanisme spécifiquement conçu pour prévenir le développement d'une résistance aux médicaments.
Les lymphocytes T γδ infiltrent les tumeurs du cancer du poumon à petites cellules et conservent leur capacité à détruire les cellules tumorales, ouvrant la voie à de nouvelles stratégies d'immunothérapie.
Des organoïdes dérivés de patients révèlent comment les mutations H3K27M maintiennent les cellules souches tumorales et identifient un protocole intrathécal à trois médicaments avec de véritables réponses cliniques.
Une vaste étude de transcriptomique unicellulaire et spatiale cartographie les programmes immunitaires qui déterminent qui répond au blocage du PD-L1 dans le cancer de l'œsophage.
Le lévétiracétam réduit la croissance tumorale dans le gliome diffus de la ligne médiane en inhibant les synapses GABAergiques qui alimentent le cancer — un mécanisme distinct de son action antiépileptique.
Une expression éditoriale de préoccupation signale des problèmes potentiels dans un article de Nature Medicine de 2015 portant sur la dépendance à EZH2 dans les cancers mutants SWI/SNF.
Exploration du potentiel de la neurotoxine botulique en tant que nouveau traitement anticancéreux.
Un modèle d'IA auto-supervisé entraîné sur 10 millions d'images de cytologie surpasse tous les encodeurs existants sur 202 tâches de diagnostic du cancer.
SIRT2 agit comme un capteur de cholestérol localisé spatialement dans le foie, déclenchant une cascade qui inhibe la surveillance immunitaire et favorise le CHC associé à la MAFLD.
Un nouveau cadre publié dans *The Lancet* propose d'adapter l'intensité du dépistage et de la prévention du cancer au profil de risque de chaque individu, ce qui pourrait transformer la détection précoce.
Un essai pilote de phase 2 a testé le reparixin, un inhibiteur du CXCR1, contre les cellules souches du cancer du sein avant la chirurgie, en mesurant les modifications de la biologie tumorale.
Des chercheurs de Penn Medicine examinent si le bortézomib active l'autophagie dans les cellules du myélome multiple, explorant ainsi un mécanisme clé de survie des cellules cancéreuses.
