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Une étude multi-omique identifie LIFR, HGF, SERPINE1 et IL10RB comme facteurs causaux de la progression du cancer gastrique — et signale deux médicaments existants susceptibles de l'intercepter.
Des chercheurs identifient Serpine1 comme un acteur clé des lésions hépatiques induites par les alcaloïdes pyrrolizidiniques et montrent qu'un médicament ciblant cette protéine restaure la fonction hépatique.
L'analyse multi-omique et unicellulaire identifie SERPINE1 comme un régulateur clé du microenvironnement tumoral immunosuppresseur dans le cancer du pancréas.
Un axe moléculaire nouvellement identifié bloque une voie de mort cellulaire cancéreuse, expliquant pourquoi certains cancers du poumon cessent de répondre à une thérapie ciblée courante.
Une voie protéique nouvellement identifiée pourrait devenir une cible thérapeutique pour la coagulopathie associée au sepsis, un trouble de la coagulation potentiellement mortel.
Une voie moléculaire nouvellement identifiée révèle comment LCRMP-1 détourne un facteur de transcription pour alimenter l'angiogenèse tumorale dans l'adénocarcinome pulmonaire.
Le GFAP s'est révélé être le meilleur prédicteur sanguin de démence chez 2 467 femmes âgées, l'*APOE* ε4 amplifiant le risque associé au p-tau181 et au NfL.
Un système de lecture visuelle harmonisé des scanners TEP tau détecte près de 3 fois plus de pathologies alzheimériennes à un stade précoce que l'approche binaire approuvée par la FDA.
Une approche protéo-génomique cartographie les mutations cancéreuses au niveau des domaines protéiques, révélant une signification qui va au-delà de l'analyse au niveau des gènes ou des points chauds.
Une revue publiée dans l'European Heart Journal décrypte les liens entre la fibrillation auriculaire et la mort subite d'origine cardiaque, en mettant en lumière de nouvelles cibles thérapeutiques.
Une analyse secondaire d'un essai randomisé mondial compare trois associations doubles en comprimé unique pour le contrôle de la pression artérielle, avec des implications directes pour le vieillissement cardiovasculaire.
De nouvelles recherches révèlent comment le pic nocturne de mélatonine déclenche un nettoyage mitochondrial et des modifications métaboliques qui renforcent le pouvoir régénérateur des cellules souches du sang.
