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Une revue systématique portant sur 43 études identifie des marqueurs inflammatoires et métaboliques associés à la multimorbidité, ouvrant la voie à une détection précoce des risques.
Une échelle d'activité physique permet de dépister avec précision la aptitude cardiorespiratoire chez les survivants d'AVC, offrant aux cliniciens un outil d'évaluation rapide et gratuit.
Une vaste revue de 2025 cartographie le fonctionnement des GLP-1RAs et du tirzepatide — et explique pourquoi ils pourraient protéger le cœur, les reins et le cerveau vieillissant.
Une revue systématique de 12 études révèle que les nausées, les vomissements et la diarrhée dominent le profil d'effets secondaires des médicaments amaigrissants chez les adultes non diabétiques.
Les médicaments métaboliques de nouvelle génération ciblant les récepteurs GLP-1, GIP et glucagon montrent une perte de poids et un contrôle glycémique plus importants que le GLP-1 seul.
Des scientifiques identifient l'extrait de *Rhodiola rosea* comme un sénolytique naturel, capable d'éliminer les cellules zombies et d'améliorer le métabolisme, la masse musculaire et la peau chez des souris vieillissantes.
Une mutation du gène *GNAS* hyperactive la signalisation PKA, bloquant l'élimination mitochondriale et compromettant gravement la minéralisation osseuse dans la dysplasie fibreuse.
Des scientifiques percent le mystère du ciblage mitochondrial par un gène clé de la déficience intellectuelle, ouvrant une nouvelle piste thérapeutique pour les troubles du neurodéveloppement.
Un métabolite végétal d'origine intestinale accélère la récupération après une lésion de la moelle épinière chez la souris en bloquant une cascade de signalisation inflammasomale clé.
Un métabolite intestinal bioactif issu des grenades et des baies surpasse les composés apparentés dans la réduction de l'acide urique et la protection de la fonction rénale chez la souris.
La chirurgie supprime CXCR7 dans les cerveaux de souris âgées, déclenchant des astrocytes réactifs qui endommagent les synapses hippocampiques et altèrent les fonctions cognitives.
Un nanocomplexe ciblant CXCR4 induit la sénescence des cellules stellaires hépatiques via l'activation de STING, démantèlement l'échafaudage fibrotique de la matrice extracellulaire.
