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Une nouvelle revue cartographie l'axe régulateur circRNA-SIRT1 dans les maladies métaboliques et le cancer, révélant un puissant réseau post-transcriptionnel lié au vieillissement.
Un flavonoïde naturel présent dans le trèfle rouge active une voie épigénétique qui supprime les signaux inflammatoires liés au vieillissement dans les cellules des vaisseaux sanguins.
Des scientifiques montrent que l'activation du facteur de transcription REST via NAD+/SIRT1 réduit les plaques amyloïdes, les enchevêtrements de tau et restaure la mémoire dans des modèles de la maladie d'Alzheimer.
Une étude d'association pangénomique a mis en évidence une variante génétique associée à une réduction du risque de leucémie, ouvrant de nouvelles perspectives en matière de prévention du cancer.
De nouvelles recherches révèlent que les virus activent les enzymes APOBEC3 dans les cellules vésicales normales, semant ainsi les mutations cancérigènes observées dans les tumeurs.
Une mutation sanguine liée au vieillissement (TET2), étonnamment, renforce l'immunothérapie anticancéreuse en amplifiant l'activité des macrophages et des lymphocytes T.
Un essai de 6 semaines de co-supplémentation en créatine et HMB chez des seniors actifs a montré des gains fonctionnels de force significatifs, portés par des adaptations neuromusculaires — et non hypertrophiques.
Une seule séance de 10 minutes d'entraînement par intervalles à haute intensité déclenche une surexpression du VDR dans le muscle vieillissant — mais la source en est les cellules satellites et les macrophages, non les fibres musculaires.
Un nouveau commutateur immuno-métabolique identifié dans les macrophages testiculaires accélère le vieillissement reproductif masculin — et des chercheurs ont trouvé des moyens de l'inverser.
Une nouvelle revue StatPearls compare les résultats de la chirurgie bariatrique aux nouveaux médicaments GLP-1, en détaillant les complications et les taux de résolution des comorbidités.
Une méta-analyse portant sur 25 essais montre que les agonistes des récepteurs GLP-1 réduisent la graisse hépatique de 5 % et améliorent les principaux marqueurs de la stéatose hépatique.
Des données précliniques émergentes montrent que les thérapies incrétines comme le semaglutide et le tirzepatide ont des effets protecteurs directs sur le muscle, indépendamment de la perte de poids.
