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L'essai SOLACE2 révèle un nouveau biomarqueur immunitaire sanguin (CUP-CC) qui prédit fortement la survie sans progression dans le cancer de l'ovaire sensible au platine.
Une signature combinée de protéines sériques et d'ARNm tissulaire surpasse les systèmes de stadification standard pour prédire les résultats et la réponse au traitement dans le carcinome hépatocellulaire.
Une étude surprenante révèle que le peptide MOTS-c, associé à la longévité, active la signalisation AMPK dans les cellules souches dérivées du tissu adipeux, mais déclenche la sénescence et atténue la réparation tissulaire.
L'immunohistochimie STK11 aide à différencier deux tumeurs rares des cellules de Sertoli associées à des syndromes génétiques distincts, améliorant ainsi la précision diagnostique.
La perte d'une seule copie du gène LKB1 pousse les cellules intestinales dans un état régénératif chronique associé à la formation de cancers colorectaux festonnés.
Une analyse génomique de 242 adénocarcinomes pulmonaires montre que les mutations passagères encodent des signaux liés à la cellule d'origine, révélant des origines inattendues dans les voies aériennes proximales dans 21 % des cas.
Une étude majeure révèle que SIRT7 protège l'intégrité du chromosome X chez les femmes, expliquant pourquoi la biologie des sirtuines diffère si radicalement entre les sexes.
Une nouvelle étude montre que le resvératrol retarde la sénescence des cellules souches de la pulpe dentaire en activant la mitophagie pilotée par SIRT1, préservant ainsi leur capacité régénératrice.
Le canagliflozin inhibe de manière unique le transport du Na⁺ médié par l'ENaC dans les cellules du tube collecteur, suggérant des mécanismes hors-cible impliquant SGK1 à l'origine de son profil clinique distinct.
Une revue complète de StatPearls décrypte le mécanisme d'action de l'empagliflozine, un inhibiteur du SGLT-2, ses modalités de dosage, et pourquoi son intérêt dépasse le simple contrôle de la glycémie.
Un homme de 56 ans a développé une atteinte hépatique cholestatique seulement 36 jours après le début d'un traitement par empagliflozin, confirmée par biopsie et score de causalité.
Une étude en vie réelle portant sur 496 patients gériatriques montre que les inhibiteurs de SGLT2 réduisent significativement la mortalité et les réhospitalisations, même à l'âge de 90 ans.
