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Une revue systématique portant sur 27 études établit que l'IL-6 est le biomarqueur inflammatoire le plus systématiquement associé à la fatigue chez les personnes âgées.
De nouveaux horloges de vieillissement transcriptomiques, développées pour 49 tissus humains, révèlent que les médicaments affectent l'âge biologique de manière radicalement différente selon les organes.
Un composé ciblant simultanément deux récepteurs PPAR restaure la santé des tendons en activant les voies antioxydantes et en interrompant un processus délétère de mort cellulaire.
Un taux élevé de FGF21 triple le risque d'événements liés à l'insuffisance cardiaque et apporte une valeur pronostique supplémentaire au-delà du NT-proBNP, signalant un nouveau biomarqueur métabolique.
Une analyse post hoc de SURMOUNT-1 révèle que le tirzepatide entraîne des améliorations spectaculaires des biomarqueurs de l'inflammation, du stress métabolique et du dysfonctionnement endothélial.
Une vaste étude GWAS révèle que des variants des gènes FGF21 et FTO stimulent les envies de sucre et sont associés à un risque accru d'AVC, de fibrillation auriculaire et d'insuffisance cardiaque.
Une revue clinique de 2026 met à jour les médecins sur le diagnostic et le traitement des dermatoses acantholytiques, en mettant en lumière les biothérapies et les nouvelles thérapies par petites molécules.
Une sous-analyse d'essai clinique a identifié deux à quatre trajectoires distinctes de symptômes de COVID long, la durée plus courte de la maladie étant associée à une amélioration, et le Paxlovid ne montrant aucun bénéfice dans aucun sous-groupe.
Une revue clinique conclut que la naltrexone à faible dose (1–5 mg) présente une efficacité dans plusieurs affections cutanées inflammatoires, avec un profil d'effets secondaires favorable.
Un inhibiteur double PI3K/mTOR a considérablement réduit la sénescence cellulaire induite par la fumée et le SASP inflammatoire dans des fibroblastes oraux humains, ouvrant la voie à une nouvelle cible de prévention du cancer.
Un miRNA circulant prédit de manière indépendante la fonte musculaire chez les personnes âgées et les patients atteints d'insuffisance cardiaque, ouvrant la voie à un nouveau biomarqueur épigénétique.
Une nouvelle recherche montre que l'escitalopram raccourcit l'espérance de vie des vers et déclenche un vieillissement cellulaire prématuré dans les cellules humaines en perturbant l'autophagie.
