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L'essai ICARUS-LUNG01 éclaire les raisons pour lesquelles certains patients atteints de cancer du poumon répondent aux conjugués anticorps-médicament tandis que d'autres y résistent.
Un système de détection bioélectronique modulaire utilise des co-cultures bactériennes modifiées pour détecter des métaux, des molécules et des peptides dans divers environnements réels.
Un nouveau mécanisme reliant les mutations du gène *LMNA* aux arythmies cardiaques et à la dysfonction cardiaque dans la dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss ouvre la voie à des cibles thérapeutiques prometteuses.
Une nouvelle cible moléculaire — la ligase ubiquitine E3 Hrd1 — pourrait prévenir les lésions cardiaques après le rétablissement du flux sanguin à la suite d'un infarctus du myocarde.
De nouvelles recherches expliquent pourquoi les personnes souffrant d'un manque de sommeil chronique perdent l'envie de dormir — même lorsque les dommages cognitifs s'accumulent.
Des chercheurs de Stanford découvrent que la pioglitazone et le liraglutide améliorent la signalisation insulinique du SNC, mesurée via des vésicules dérivées de neurones dans le sang.
Une importante méta-analyse révèle que le principal danger de manger en état de distraction n'est pas ce que vous mangez sur le moment — mais la quantité bien plus grande que vous ingérez ensuite.
Un essai de phase 2 du datopotamab deruxtecan portant sur 100 patients atteints de CPNPC révèle un taux de réponse de 26 % et des biomarqueurs de résistance essentiels.
La déméthylase FTO dans les neurones AgRP modifie l'épissage de Kif1a pour augmenter la libération de neuropeptides, favorisant ainsi la prise de poids chez la souris.
Une mise à jour de GeneReviews détaille comment les variants activateurs de *MTOR* provoquent un syndrome rare associant une croissance excessive et une déficience intellectuelle, avec des essais préliminaires à la rapamycine montrant des résultats prometteurs.
Une vaste étude NHANES révèle que l'indice cardiométabolique — combinant la graisse viscérale et les marqueurs lipidiques — prédit de manière indépendante les symptômes du SAOS, avec des probabilités supérieures de 75 %.
Une analyse critique de 41 essais contrôlés randomisés révèle que les médicaments contre l'obésité — en particulier le tirzepatide — offrent le soulagement pharmacologique le plus significatif contre le SAOS.
