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Une nouvelle étude montre que la fibrine riche en plaquettes préparée au titane préserve significativement mieux l'os de la mâchoire après une extraction dentaire par rapport aux traitements standard.
De nouvelles recherches expliquent les mécanismes moléculaires par lesquels de simples émollients restaurent l'hydratation cutanée et protègent contre la sécheresse liée au vieillissement.
Le blocage de canaux hydriques spécifiques de type aquaporine réduit significativement la migration des globules blancs, offrant ainsi des cibles thérapeutiques potentielles pour les maladies inflammatoires.
Une méta-analyse révèle que les études financées par l'industrie génèrent des résultats positifs sur le collagène, tandis que la recherche indépendante ne montre aucun bénéfice cutané.
Un consortium international établit des biomarqueurs standardisés pour suivre le vieillissement du tissu adipeux et son rôle dans la santé métabolique.
Une nouvelle revue révèle comment l'histone déacétylase 4 régule l'inflammation, la fibrose et la mort cellulaire dans les maladies cardiovasculaires.
De nouvelles recherches révèlent comment le fructose alimentaire favorise spécifiquement les cellules Th17 pathogènes, aggravant les maladies inflammatoires telles que la colite et la sclérose en plaques.
La N-acétylcystéine réduit l'inflammation cérébrale et le stress oxydatif, améliorant les fonctions sociales et motrices dans un modèle murin de l'autisme.
La N-acétylcystéine réduit le stress oxydatif, prévient la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique et améliore la fonction rénale dans un modèle de la maladie d'Alzheimer.
Des chercheurs créent un composé à action intestinale restreinte qui prévient l'infection à *C. difficile* en bloquant la liaison de la toxine aux cellules.
De nouvelles recherches révèlent comment la taurine dioxygénase a évolué à travers les espèces et identifient des signatures génétiques uniques qui la distinguent des enzymes apparentées.
Des scientifiques ont développé des particules pseudo-virales capables de délivrer efficacement des éditeurs de gènes dans les cellules, ouvrant de nouvelles perspectives thérapeutiques pour les maladies génétiques.
