Comment votre système immunitaire vieillit et les biomarqueurs qui le révèlent
Une revue exhaustive de 2025 cartographie les mécanismes moléculaires et cellulaires qui sous-tendent le vieillissement immunitaire, du SASP à la dérive épigénétique.
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Une revue exhaustive de 2025 cartographie les mécanismes moléculaires et cellulaires qui sous-tendent le vieillissement immunitaire, du SASP à la dérive épigénétique.
Le 27-hydroxycholestérol déclenche la sénescence microgliale par le biais d'une dysrégulation du fer, et le chélateur de fer déféroxamine inverse ces dommages.
Des signatures de vieillissement immunitaire préexistantes — et pas seulement l'âge chronologique — permettent de prédire quels patients évolueront vers une forme grave de COVID-19, selon de nouvelles recherches.
Les moniteurs transdermiques d'alcool associés à l'apprentissage automatique peuvent désormais détecter les épisodes de consommation d'alcool avec une précision supérieure à 90 % — une avancée considérable par rapport aux autodéclarations peu fiables.
Les cellules souches de la LAM produisent du BHB par cétogenèse autonome pour bloquer la ferroptose, révélant ainsi une vulnérabilité métabolique ciblable dans la leucémie.
L'édition de base des cytosines a atteint une efficacité de 62 à 89 % dans la correction d'un gène responsable d'une maladie hyperinflammatoire, mais a révélé des risques de génotoxicité distincts selon les types cellulaires.
Les personnes atteintes de troubles cognitifs légers sollicitent des régions cérébrales supplémentaires et présentent un contrôle musculaire altéré simplement pour maintenir leur équilibre tout en réfléchissant.
L'approbation par la FDA du premier médicament retardant le DT1 a presque doublé le recours aux tests d'autoanticorps des îlots, mais des lacunes critiques persistent dans le dépistage des enfants en bonne santé.
Une nouvelle revue clinique dresse la carte des gènes germinaux, aussi bien établis qu'émergents, impliqués dans les adénomes hypophysaires, redessinant ainsi les pratiques de dépistage et de conseil génétique des cliniciens.
Retirer le pancréas et transplanter des cellules des îlots de Langerhans engendre des défis nutritionnels spécifiques que les cliniciens commencent seulement à aborder de manière systématique.
Un fragment tronqué d'orexine-A surpasse l'hypocrétine-1 pleine longueur pour distinguer les patients atteints de narcolepsie de type 1 des sujets témoins.
Des scientifiques identifient CD300ld comme un mécanisme clé par lequel les neutrophiles infiltrant les tumeurs réduisent au silence les lymphocytes T CD8+, ouvrant ainsi la voie à une nouvelle cible d'immunothérapie.