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Des inhibiteurs de RxL de la cycline A/B biodisponibles par voie orale exploitent une vulnérabilité du cycle cellulaire dans le cancer du poumon à petites cellules et d'autres tumeurs présentant un déficit du point de contrôle G1-S.
Un essai randomisé de 12 semaines montre que l'huile de krill augmente les taux plasmatiques d'EPA et de DHA environ 1,5 fois plus que des doses équivalentes d'huile de poisson.
Une cohorte suédoise de 4,3 millions de personnes a montré que le diabète maternel pendant la grossesse augmente significativement le risque de maladies cardiovasculaires chez la descendance, le diabète prégestationnel étant associé au risque le plus élevé.
Une étude anatomopathologique associe des variants génétiques courants du risque lié à la Lp(a) à des morphologies spécifiques de thrombose coronarienne chez des victimes de mort cardiaque subite.
Une caractéristique structurale surprenante des segments initiaux des axones permet aux synapses excitatrices de déclencher rapidement la mise à feu des neurones et de réorienter le flux d'information dans les circuits cérébraux.
Une revue exhaustive révèle comment l'enzyme CD38 favorise les maladies cardiovasculaires et neurologiques par le biais de la signalisation calcique, du NAD+ et de l'inflammation.
L'appauvrissement chronique en NAD+ entraîne une fuite de l'ADN mitochondrial dans le cytoplasme, activant une réponse interféron qui imite une infection virale.
Un nouveau sous-ensemble de cellules immunitaires, les monocytes CD38-élevés, atteint un pic dans les 24 heures suivant l'apparition du sepsis et pourrait servir à la fois de marqueur diagnostique et de cible thérapeutique.
Une population spécialisée de cellules immunitaires située à proximité des nerfs du tissu adipeux diminue avec l'âge, alimentant l'inflammaging et perturbant le métabolisme des graisses.
La cholécystokinine empêche la microglie d'élaguer les synapses excitatrices lors de lésions cérébrales liées au sepsis, ouvrant la voie à de nouvelles stratégies de protection cognitive.
La cystinose néphropathique modifie les profils de N-glycosylation sérique, notamment la sialylation, offrant ainsi de potentiels nouveaux biomarqueurs de la maladie.
L'essai FAIR-HF2 a testé le carboxymaltose ferrique par voie intraveineuse chez des patients insuffisants cardiaques présentant une carence en fer, avec des résultats surprenants concernant les critères cliniques décisifs.
